Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 16.11.2000 Р. № 639/12-01


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

У зв’язку з розглядом за дорученням Кабінету Міністрів України звернення голови Представництва «Рон-Пуленк Рорер Фармасервісез» (Франція) Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України пропонує терміново провести відповідну перевірку розташованих на території області суб’єктів господарювання з висвітленням таких питань:

1. Чи є на сьогодні в обігу препарат «Ессел Форте, капсули» виробництва компанії «Наброс Фарма Пвт Лтд», Індія (серії, кількість, номер та дата документу, згідно якого отримана продукція);

2. Які серії та в якій кількості із числа наявних мають на зовнішній і внутрішній упаковках та в Інструкції з медичного застосування напис «При научном и техническом содействии» та зображення логотипу «Фармацевтична фірма «Дарниця» (ксерокопія зразка такої упаковки додається); при встановленні відсутності в реалізації вказаного препарату перевірити та повідомити дати останніх закупок, якщо такі були. Матеріали перевірки надати Державній інспекції МОЗ терміново з висвітленням всіх поставлених питань.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко


Додаток

ЗОВНІШНЯ УПАКОВКА

<IMG alt=”p_270_49_181200_Essel.jpg (12355 bytes)”

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті