Лист від 27.08.2012 р. № 17969-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 2:15 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 27.08.2012 р. № 17969-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 1015, 1009, 1002 лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, виробництва «Аджіо Фармас’юті кале Лтд.», Індія, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1., 5.3. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/0222/01/01).

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 2468-1.3/3.6/17-11 від 17.11.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Індія, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!