Вакцинация против гриппа: разъяснение МЗ Украины

Все граждане могут приобрести вакцины только при условии наличия у них термоконтейнера с хладоэлементами, поскольку хранение вакцин осуществляется с соблюдением «холодовой цепи», что обеспечивает хранение качества препаратов.

Вакцины, которые хранились с нарушением «холодовой цепи», не могут быть использованы и подлежат уничтожению.

Каждая доза сопровождается инструкцией о применении вакцин на украинском языке, и обязательно выдается кассовый чек с датой и временем продажи.

Ответственный за продажу в аптеке вакцин работник обязан объяснить покупателю условия хранения вакцины и необходимость проведения вакцинации только в лечебно-профилактическом учреждении.

Напоминаем, что к реализации через аптеки разрешаются только вакцины, которые зарегистрированы в Украине и имеют заключение о соответствии медицинского иммунобиологического препарата показателям качества, выданный МЗ Украины на каждую серию вакцины.

Приобретенная вакцина разрешена к применению в кабинетах прививки лечебно-профилактических учреждений при соблюдении условий хранения и санитарно-гигиенических требований.

Вакцинацию проводят в соответствии с инструкцией по применению вакцины.

Перед прививкой обязательно проводится медицинский осмотр врачом. При обнаружении негативных изменений в состоянии здоровья человека назначается дополнительное медицинское обследование согласно действующим протоколам оказания медицинской помощи лицам в соответствии с медицинскими показаниями.

После проведения профилактической прививки должно быть обеспечено медицинское наблюдение в течение срока, определенного инструкцией о применении соответствующей вакцины. Если в инструкции по применению вакцины не указан срок наблюдения, необходимо находиться под наблюдением медицинского работника не менее 30 минут после вакцинации.

Штаммовый состав вакцин для профилактики гриппа должен ежегодно пересматриваться в соответствии с рекомендациями ВОЗ на текущий эпидемический сезон. Согласно рекомендациям ВОЗ в состав вакцин для профилактики гриппа сезона 2016-2017 гг. для Северного полушария определены следующие штаммы вирусов гриппа:

• A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-образный;
• A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2)-образный;
• B/Brisbane/60/2008-подобный.

Как мы уже сообщали, по состоянию на 01.11.2016 г.. изменения в штаммовый состав утвержден для следующих медицинских иммунобиологических препаратов для профилактики гриппа:

• Ваксигрип сплит-вакцина для профилактики гриппа инактивированная жидкая, суспензия для инъекций по 0,25 мл, № 1, № 10 или № 20; по 0,5 мл, № 1, № 10, № 20 или № 50 в предварительно заполненных шприцах с прикрепленной иглой; по 5 мл (10 доз) во флаконах, № 1 и № 10, производства Санофи Пастер С.А., Франция, заявитель Санофи Пастер С.А., Франция (приказ МЗ Украины от 21.09.2016 г. № 989);
• ДжиСи Флю/GC FLU вакцина для профилактики гриппа (расщепленный вирион, инактивированный), суспензия для инъекций в предварительно наполненных шприцах по 0,5 мл и 0,25 мл, № 1, № 10, производства Грин Кросс Корпорейшн, Корея, заявитель М.Биотек Лтд, Великобритания (приказ МЗ Украины от 15.09.2016 г. № 973).

По материалам www.moz.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!