Пропонується внести технічні зміни до наказу про затвердження форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб

11 травня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу профільного міністерства, яким передбачається внесення змін до наказу МОЗ України від 29.07.2003 р. № 358 «Про затвердження форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб».

Так, пропонується в тексті даного наказу слова «Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування» замінити словами «Порядку здійснення фармаконагляду». Необхідність внесення таких змін обумовлена прийняттям наказу МОЗ Украї­ни від 26.09.2016 р. № 996 «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України», згідно з яким назву Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженого наказом МОЗ України від 27.12.2006 р. № 898, замінено на «Порядок здійснення фармаконагляду».

У разі прийняття проекту наказу він набуде чинності з дня його офіційного опублікування.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!