Лист Держлікслужби від 04.01.2022 р. № 27-001.1/002.0/17-22

Оновлено:
Поділитися

ЛИСТ
від 04.01.2022 р. № 27-001.1/002.0/17-22

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 31.12.2021 № 11330-001.1/002.0/17-21 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу «ЦИТРАМОН У» виробництва АТ «Лубнифарм», Україна, стосовно форм випуску препарату, а саме:

замість «таблетки по 10 таблеток у блістері», слід читати «таблетки, по 6 таблеток у блістерах; по 6 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пачці; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пачці».

ГоловаР. Ісаєнко

Редакторська група

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті