Державна митна служба України своїм розпорядженням від 31.01.2011 р. № 16/2-р визнала такими, що втратили чинність, всі попередні рішення щодо класифікації та кодування товарів Української класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності (УКТЗЕД), прийняті відділом контролю митної вартості та класифікації товарів Київської регіональної митниці до 15.01.2011 р.
Такі дії було реалізовано на виконання положень закону «Про внесення змін до Закону України від 21.12.2010 р. № 2829-VI «Про Митний тариф України», що набув чинності 15.01.2011 р. Ним затверджено нову редакцію УКТЗЕД.
Крім того, з метою вдосконалення організаційно-контрольних заходів, спрямованих на недопущення порушень вимог УКТЗЕД, що призводить до ухилення суб’єктів зовнішньоекономічної діяльності від сплати податків у повному обсязі та встановлених заходів нетарифного регулювання при імпорті товарів в Україну, спільним наказом Державної митної служби України та Київської регіональної митниці від 26.02.2011 р. № 196. введено в дію Тимчасову технологічну схему митного оформлення товарів групи «прикриття», що переміщуються через митний кордон України.
Під товарами групи «прикриття» у цьому документі мається на увазі продукція, що з достатнiм ступенем ймовiрностi може декларуватися замiсть товарiв групи «ризику». Зокрема, до таких продуктів віднесено лікарські засоби за товарним кодом 3004 УКТЗЕД.
Зазначеним наказом встановлено, що обов’язковою формою митного контролю товарів групи «прикриття» є проведення процедур класифікації, передбачених Тимчасовою технологічною схемою митного оформлення товарів групи «прикриття», що переміщуються через митний кордон України. Крім того, при здійсненні процедур митного контролю та митного оформлення товарів, що віднесені до товарів групи «прикриття», проведення митного огляду із складанням акта про проведення митного огляду продукції є обов’язковим.
Митне оформлення товарів групи «прикриття», щодо яких вже були застосовані процедури класифікації та прийнято рішення про визначення коду товару з позначкою в реєстраційному номері «КТ», здійснюється на підставі рішення про визначення коду товару, яке було надано раніше за умов, що залишаються незмінними, — відправник (експортер), одержувач (імпортер), виробник товару, торгова марка, модель, артикул, склад, властивості, форма упаковки та форма випуску (для лікарських засобів).
Однак, як зазначено вище, всі попередні рішення щодо класифікації та кодування товарів УКТЗЕД визнано такими, що втратили чинність. З огляду на це всі лікарські засоби підлягатимуть проведенню процедури класифікації та митного огляду із складанням акта про проведення митного огляду товарiв.
Таким чином, запроваджені нововведення у митному оформленні ліків значно ускладнять діяльність фармацевтичних компаній. Виконання вищезазначених обов’язкових процедур може призвести до затримки митного оформлення певних категорій лікарських засобів, а це, в свою чергу, — до виникнення дефіциту препаратів у вільному обігу в Україні.
Коментарі