Лист Держлікінспекції від 28.03.2011 р. № 5995-03/07.3/17-11

Лист
від 28.03.2011 р. № 5995-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серії 50710 лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, за всіма показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21690-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах виробництва
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!