Зміст номера #276

26 січня 2001 року в Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України відбулась підсумкова колегія Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою і виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення (Державного департаменту), присвячена діяльності фармацевтичного сектора в Україні. У роботі колегії брали участь віце прем’єр міністр України Микола Жулинський, міністр охорони здоров’я Віталій Москаленко, заступник міністра охорони здоров’я, голова Державного департаменту Олександр Коротко. У публікації наведені основні положення його доповіді.

С точки зрения клинической практики, метаанализы подтверждают идею применения ингибиторов АПФ в качестве антигипертензивного средства для начальной терапии, особенно при лечении пациентов с высоким риском развития сердечной недостаточности (в европейской популяции). С другой стороны, антагонисты ионов кальция было бы логично применять как препараты выбора у лиц с высоким риском развития инсульта и низким — ишемической болезни сердца (в азиатской популяции).

? ЮРИДИЧНА КОНСУЛЬТАЦІЯ Касові апарати, наявні в аптеці, не дозволяють закодувати весь перелік лікарських препаратів. Працівники аптеки вийшли зі становища, закодувавши весь асортимент за групами, до кожної з яких увійшли по 5–10 найменувань. Податкова інспекція визначила такі дії порушенням і наклала штраф у розмірі 170 грн. Чи законно це? Порядок застосування електронних контрольно-касових апаратів (ЕККА) регулюється законом […]

Предлагаем вниманию читателей доклад кандидата медицинских наук Алексея Жмуро, с которым он выступил на III Республиканской научно-практической конференции «Новое в клинической фармакологии и фармакотерапии заболеваний внутренних органов», состоявшейся 16–17.11.2000 г. в Харькове.

Недавно в Украине были зарегистрированы два новых многокомпонентных противотуберкулезных препарата — МАЙРИН (этамбутол + рифампицин + изониазид) и МАЙРИН-П (этамбутол + рифампицин + изониазид + пиразинамид), которые разработала и производит американская компания «Вайет-Ледерле». Удобство применения препаратов МАЙРИН и МАЙРИН-П позволяет использовать их амбулаторно, не опасаясь, что больной будет игнорировать предписания врача.

Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівлі товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва і Міністерство охорони здоров’я України видали спільний наказ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». Основні положення цього документа коментує начальник управління акредитації та ліцензування Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Світлана Зброжек.

Глава представительства компании «Медиал» (Швейцария) в Украине Владислав Резников считает, что «дикий» бизнес недолговечен, и обеспечить себе прочные позиции на рынке смогут только те компании, стратегия которых основана на международных стандартах.

По результатам инспекционной проверки, состоявшейся 2–3 ноября 2000 г., участок производства таблеток российской фармацевтической компании «Нижфарм» признан соответствующим требованиям GМP и отраслевому стандарту ОСТ42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GМP)».

В журнале «Ланцет» опубликованы результаты двух метаанализов исследований различных классов антигипертензивных препаратов, посвященных оценке их влияния на развитие сердечно-сосудистых осложнений.