ЕМА рассмотрит профиль Avastin™
Эксперты полагают, что существует высокая вероятность того, что это не будет способствовать расширению показаний препарата, на которые рассчитывает компания-производитель.
Эксперты полагают, что существует высокая вероятность того, что это не будет способствовать расширению показаний препарата, на которые рассчитывает компания-производитель.
Препарат ТАКСОТЕР, выпускаемый компанией Aventis, получил дополнительные показания к применению.
Ми вже повідомляли про обнадійливі результати дослідження застосування оригінального протипухлинного препарату ТАКСОТЕР (доцетаксел) виробництва компанії “Авентіс” (Франція) у хворих на рак молочної залози на ранніх стадіях, які були вперше оголошені 5 грудня 2003 р. на симпозіумі з проблем раку молочної залози у м. Сан-Антоніо (“Щотижневик АПТЕКА”, № 48 (419) від 15 грудня 2003 р.). Дані цього новаторського дослідження переконливо свідчать про те, що включення ТАКСОТЕРУ до схем хіміотерапії підвищує виживаність таких пацієнток та знижує ризик смерті від цього захворювання порівняно зі стандартним лікуванням. Безсумнівно, отримані результати вплинуть на подальші рекомендації щодо терапії цих хворих. 23 грудня 2003 р. у приміщенні Українського національного інформаційного агентства “Укрінформ” відбулася прес-конференція на тему “Сенсаційне дослідження: шанс на життя отримує кожна третя хвора жінка. Чи можлива загалом перемога над раком молочної залози?”, присвячена результатам цього дослідження.
Під час симпозіуму з проблем раку молочної залози, який відбувся 5 грудня поточного року у м. Сан-Антоніо (San Antonio Breast Cancer Symposium – SABS), було оприлюднено нові дані попереднього аналізу результатів III фази багатоцентрового рандомізованого клінічного дослідження ефективності та безпеки хіміотерапії із застосуванням оригінального протипухлинного препарату ТАКСОТЕР (доцетаксел) виробництва компанії “Авентіс” (Франція) у жінок з раком молочної залози на ранніх стадіях.
На 39-м ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology – ASCO) были представлены данные промежуточного анализа III фазы крупномасштабного международного исследования эффективности химиотерапии с применением препарата ТАКСОТЕР (доцетаксел) для лечения больных раком желудка на поздних стадиях заболевания. Результаты клинического исследования эффективности применения препарата ТАКСОТЕР при лечении больных этой категории свидетельствуют о повышении выживаемости пациентов.
FDA разрешило использование препарата Таксотер (доцетаксел), применяемого при раке молочной железы, в лечении некоторых пациентов с распространенным раком легкого…