Обрано партнера проєкту Twinning зі створення органу державного контролю — Марина Слободніченко розкрила деталі
Обрано партнера проєкту Twinning зі створення регуляторного органу у фармацевтичній галузі — Support the establishment of the State Control Authority for medicines and medical devices. Про це на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook повідомила заступниця міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко. Відтак проєкт реалізовуватиме консорціум Литви, Польщі та Німеччини за підтримки Європейської комісії, […]
Сповіщення про е-рецепт та електронні направлення тепер надходитимуть у Дію
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України спільно з Національною службою здоров’я та Міністерством цифрової трансформації України запускають новий пріоритетний канал інформування — push-сповіщення в Дії. Тепер пацієнти зможуть отримувати інформацію від електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) про електронні (е-)рецепти та е-направлення безпосередньо в застосунку Дія. «Нововведення забезпечить більш надійне доставлення сповіщень пацієнту, зменшить кількість збоїв, пов’язаних із нестабільністю […]
АМКУ оштрафував підприємство за неправомірне використання позначення та оформлення упаковок дієтичних добавок
4 вересня 2025 р. Антимонопольний комітет України (АМКУ) визнав дії ТОВ «Беркана+» порушенням, передбаченим ст. 4 Закону України «Про захист від недобросовісної конкуренції» у вигляді неправомірного використання позначення та оформлення упаковок дієтичних добавок «ДетраМакс», які є схожими з торговельними марками та оформленнями упаковок лікарських засобів «ДЕТРАЛЕКС®», які раніше почали використовувати компанія «БІОФАРМА» (Франція) та ТОВ […]
Дистрибуція ліків в ЄС: роль великих гравців у стабільності системи
Дистриб’ютори залишаються однією з ключових ланок у фармацевтичній екосистемі, адже саме вони забезпечують безперебійний рух лікарських засобів від виробника до аптеки. У більшості країн Європейського Союзу саме через дистриб’юторів проходить основний обсяг ліків, які зрештою потрапляють до пацієнтів. В окремих країнах — членах ЄС діє подібна до України система дистрибуції, де 1–3 ключових гравців цієї ланки забезпечують безперебійне постачання лікарських засобів у роздрібний сегмент. […]
Викрито масштабну схему імпорту російських гомеопатичних ліків через українську компанію
Офіс Генерального прокурора та Національна поліція України припинили діяльність налагодженої оборудки з поставки російських гомеопатичних препаратів на територію України для продажу та отримання прибутків, які надалі передавалися представникам держави-агресора. Про це повідомили у пресслужбі Офісу Генерального прокурора. З’ясовано, що її організував член російської академії медичних наук і власник великого фармацевтичного холдингу рф. Через підконтрольних осіб на початку […]
Законодавча ініціатива щодо маркетингу ліків: компроміс чи нові виклики?
19 серпня зареєстровано законопроєкт № 13657 «Про внесення змін до статті 20-1 Закону України «Про лікарські засоби» щодо недопущення зростання цін на лікарські засоби». Ініціатором проєкту закону виступив Сергій Кузьміних, голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Комітету Верховної Ради України з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування.
АМКУ оштрафував чергову компанію за поширення неправдивих відомостей про косметичний засіб
Антимонопольний комітет України (АМКУ) визнав дії ТОВ «Ілан Фарм» порушенням, передбаченим ст. 15-1 Закону України «Про захист від недобросовісної конкуренції», у вигляді поширення інформації, що вводить в оману. Зокрема, встановлено, що на тубі, упаковці та в листі-вкладці до косметичного засобу «Герпемакс крем-бальзам 15 г» розміщені неправдиві відомості «комбінований засіб для профілактики герпесу». Компанія не надала АМКУ належних доказів […]
Від мрії до реальності: як SAFEMed допомагає Україні зробити ліки доступнішими (Відео)
14 серпня 2025 р. проєкт «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed) зібрав у стінах American University Kyiv ключових стейкхолдерів та партнерів, аби підсумувати спільні досягнення за 8 років співпраці та обговорити подальші виклики та кроки на шляху до забезпечення кожного українця якісними, безпечними та доступними ліками.
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 11 серпня 2025 р. № 1270
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 11 серпня 2025 р. № 1270
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів







