Автор: Катерина Горбунова

Про внесення змін до деяких законів України щодо скасування ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів

Заборона реклами безрецептурних препаратів суперечить умовам підписаної Угоди про асоціацію між Україною та ЄС

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 23.01.2015 г. по 29.01.2015 г. Показать таблицу в новом окне

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату БРОНХО-МУНАЛ®, капсули по 3,5 мг № 10, серії 1600607, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату БРОНХО-МУНАЛ®, капсули по 3,5 мг №10, серії EF2266, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

Формування її складу відбуватиметься шляхом рейтингового голосування за кандидатури, які добровільно заявили про бажання брати участь у роботі громадської ради та внесені інститутами громадянського суспільства

Наразі текст відповідного документа в офіційних джерелах не оприлюднено. Він набуде чинності наступного дня після опублікування в офіційному друкованому виданні

29 січня за участі представників виробників лікарських засобів, ЗМІ, профільних асоціацій та експертів ринку у прес-центрі інформаційного агентства «УНІАН» відбувся круглий стіл на тему «Концепція відповідального самолікування та реформа у сфері охорони здоров’я», організований Індустріальним Телевізійним Комітетом

22–23 января текущего года в Харькове на базе НФаУ состоялось совещание «Актуальные вопросы изготовления лекарств в условиях аптеки», организованное Гослекслужбой Украины совместно с НФаУ

Міністерство фінансів України надало відповідь на телеграму Асоціації «Оператори ринку медичних виробів», направивши відповідного листа