Пріоритетні напрямки дерегуляції ринку медичних виробів в Україні: резолюція Загальних зборів членів Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»
Направлено в Уряд, Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, МОЗ України, Міністерство фінансів України та Державну службу України з лікарських засобів
Парламентський Комітет з питань охорони здоров’я опрацює законопроекти щодо передачі закупівлі фармпродукції міжнародним організаціям (оновлено)
Під час засідання, яке відбудеться 13 березня
АМКУ надав дозвіл на концентрацію учасникам фармацевтичного ринку
Учасники концентрацій добровільно погодилися виконати покладені на них АМКУ зобов’язання
Імпорт ліків та медичних виробів в Україну: особливості національного законодавства
25 лютого у Києві відбулася конференція «Особливості імпорту в Україну лікарських засобів і виробів медичного призначення», організована Державним підприємством «Український фармацевтичний інститут якості»
Рынок медицинских изделий: житейские дела сегодняшних дней
27 февраля при поддержке Представительства ООО «Джонсон & Джонсон» в Украине состоялось V Общее собрание членов Ассоциации «Операторы рынка медицинских изделий»
МОЗ України намагається розблокувати державні закупівлі: розроблено зміни до постанови КМУ № 240 щодо референтного ціноутворення
У зв’язку з критичною ситуацією, що склалася у сфері державних закупівель фармпродукції, фармацевтична спільнота та українські пацієнти вимагають від Уряду невідкладно скасувати або принаймні призупинити дію постанови КМУ № 240
Проект урядової постанови щодо внесення змін до постанови КМУ № 240 стосовно референтного ціноутворення
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 05.03.2015 р.
Михайла Пасічника звільнено з посади голови Держлікслужби України
Цю посаду М. Пасічник обіймав з червня минулого року
АМКУ провів дослідження фармацевтичного ринку
З метою припинення дій, що можуть мати негативний вплив на конкуренцію АМКУ надав імпортерам/виробникам/маркетуючим організаціям та аптечним мережам обов’язкові для розгляду рекомендації
Розпорядження від 04.03.2015 р. № 3243-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах, серії 071013, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна







