Новая волна информационных запросов от АМКУ: к чему готовиться и как обезопаситься?
У каждой компаний возникает вопрос: стоит ли считать такой запрос «прицельным» вниманием к конкретной компании или это скорее очередная волна, направленная на изучение ситуации в целом?
Постачальницько-збутові надбавки на рівні 3% та торговельні надбавки на рівні 5%: народний депутат пропонує на законодавчому рівні закріпити розмір граничних надбавок на всі ліки
Також пропонується встановити 3% ставку ПДВ за операціями з постачання та ввезення на територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, та медичних виробів за переліком, затвердженим Урядом
Контроль якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі: Держпідприємництва України погоджено проект Порядку
У разі його ухвалення наказ МОЗ України від 30.10.2001 р. № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» буде визнано таким, що втратив чинність
Законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких інших законодавчих актів України (щодо зниження цін на лікарські засоби)»
Фармацевти наголошують, що саме введення ПДВ призвело до значного зростання цін, зокрема на імпортовані препарати, які не мають аналогів українського виробництва, а поставку ліків та виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню, зробило економічно недоцільним
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 26.09.2014 г. по 02.10.2014 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 26.09.2014 г. по 02.10.2014 г. Показать таблицу в новом окне
Підтвердження відповідності умов виробництва ліків вимогам GMP: експертна оцінка проекту
Експерти ринку зауважують, що розроблений проект наказу МОЗ України не враховує європейські підходи до проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP. Пропонуємо увазі наших читачів коментар до проекту Порядку одного з членів робочої групи — Віктора Чумака, експерта фармацевтичного ринку
Глеб Загорий: «Украина слишком зависит от импортных лекарств, и это подрывает национальную безопасность»
Недавно гендиректор Фармацевтической фирмы «Дарница» Глеб Загорий получил звание доктора фармацевтических наук. Наше издания пообщалось с Глебом Загорием и выяснило, зачем ему научная степень и каким он видит будущее свое и компании
Перевірки суб’єктів фармринку у IV кв. 2014р.: Держлікслужба України оприлюднила проекти розпоряджень КМУ щодо надання їй дозволу
Зазначені проекти документів на розгляд Уряду не вносилися
Проект розпорядження КМУ «Про надання дозволу Державній службі з лікарських засобів на проведення протягом вересня-грудня 2014 року позапланових перевірок суб’єктів господарювання»
Перевірки підприємств, установ та організацій, ФОПів контролюючими органами (крім Державної фіскальної служби України) здійснюються протягом серпня — грудня 2014 р. виключно з дозволу Уряду або за заявкою суб’єкта господарювання щодо його перевірки
Проект розпорядження КМУ «Про надання дозволу Державній службі з лікарських засобів на проведення протягом вересня–грудня 2014 року планових перевірок суб’єктів господарювання»
оприлюднено на сайті Держлікслужби України 01.10.2014 р.