Доступні ліки: у Дніпропетровській обл. виписали понад 1,1 млн рецептів з початку війни
Дніпропетровська обласна військова адміністрація повідомляє, що з початку повномасштабної війни лікарі області виписали понад 1,1 млн електронних рецептів за урядовою програмою «Доступні ліки». Більш ніж 900 тис. мешканців області вже отримали препарати. «Програма «Доступні ліки» продовжує діяти і під час війни. Усе, що потрібно зробити людині із хронічними захворюваннями, — взяти електронний рецепт у сімейного […]
Додаток до наказу МОЗ України від 14 листопада 2022 року № 2074
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання» від 14 листопада 2022 року № 2074 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЗА ПРОЦЕДУРОЮ ЕКСТРЕНОЇ ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ, ПРЕПАРАТІВ КРОВІ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО […]
Як МОЗ діджиталізує Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів»® AMOMD® (далі — Асоціація) цим пресповідомленням доводить до відома громадськості позицію Асоціації щодо проєкту наказу МОЗ України, яким пропонується внести зміни до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються […]
Наказ МОЗ від 10.11.2022 р. № 2036
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2036
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10.11.2022 р. № 2036 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2036
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10.11.2022 р. № 2036 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 10.11.2022 р. № 2036
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10.11.2022 р. № 2036 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна […]
Міністерство освіти затвердило стандарт підготовки магістра за спеціальністю «Фармація, промислова фармація»
Наказом Міністерства освіти й науки України (МОН) від 04.11.2022 р. № 981 затверджено стандарт вищої освіти магістерського рівня за спеціальністю 226 «Фармація, промислова фармація». У МОЗ України зазначають, що розроблення й ухвалення цього стандарту було тривалим і складним процесом, оскільки першу редакцію проєкту стандарту було оприлюднено ще у 2017 р. Проте низка суттєвих змін в освітньому законодавстві, зміна назв та […]
Наказ МОЗ від 04.11.2022 р. № 981
Про затвердження стандарту вищої освіти зі спеціальності 226 Фармація, промислова фармація для другого (магістерського) рівня вищої освіти
Розпорядження Держлікслужби України від 11.11.2022 р. № 7246-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії B7432B01 лікарського засобу «Avastin®» (АВАСТИН®), «400 mg/16 ml, 1 vial of 16 ml of concentrate for solution for infusion», з маркуванням виробника «Made in Switzerland by F. Hoffmann-La Roche Ltd Basel, manufacturing site Kaiseraugst».


