Розпорядження від 17.12.2025р. № 1056-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Jerash Pharmaceutical Ltd: лікарського засобу JOS-PAN (IVY LEAVES EXTRACT), 100 мл, сироп для перорального застосування; лікарського засобу DILAMUC (IVY LEAF DRY EXTRACT, THYME DRY EXTRACT, GLYCYRRHIZIC ACID), 100 мл, сироп для перорального застосування; лікарського засобу ALGESAL COLD (MENTHOL), 110 г, гель для місцевого застосування.
Розпорядження від 17.12.2025р. № 1057-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії R102338413 лікарського засобу VIAGRA® 100 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника Pfazer Inc.; серії 09968 лікарського засобу CIALIS 20 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника Eli Lilly and Company; серії BXB8551 лікарського засобу LEVITRA 20 mg, 4 таблетки вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням виробника BAYER Ltd.
Розпорядження від 17.12.2025р. № 1068-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 050725, 060925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)
Розпорядження від 17.12.2025 р. № 1051-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0115879 лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки по 50 таблеток у блістері, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4509/01/01).
Наказ МОЗ України від 16.12.2025 р. № 1901
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Перелік лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 16 грудня 2025 року № 1901 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного […]
Пропонується дозволити здійснювати роздрібну торгівлю безрецептурними ліками на АЗС
16 грудня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), затверджених постановою Кабінету Міністрів України […]
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 16.12.2025 р.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1038-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SFYD2 фальсифікованого лікарського засобу SIMULECT (базиліксимаб), порошок у флаконі, з водою для ін’єкцій (розчинник), з маркуванням виробника Novartis, що не містить активної фармацевтичної субстанції.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1041-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр