Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 32)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HC3919, LD6832, LH1477, GY4755, HW1299, GY4704, LD6834, HA5212, HM0820 лікарського засобу ZELDOX® 20 mg/40 mg/60 mg/80 mg Hartkapseln (Ziprasidone), капсули № 100, виробництва Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Німеччина.

В умовах повномасштабної війни аптеки виконують не лише економічну, а передусім соціальну та медичну функцію — забезпечують безперервний доступ населення до життєво необхідних лікарських засобів. Протягом останніх років, а особливо після 2022 р., проблема кадрового голоду суттєво загострилася.

Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 лютого 2026 № 166 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО реєстраційних матеріалів, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 лютого 2026 № 166 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 лютого 2026 № 166 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ENHERTU® 100 mg (Transtuzumab), 1 флакон у картонній коробці, серій 432844, 571432, 564286, із зазначенням виробника Baxter Oncology GmbH, з маркуванням турецькою мовою.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії M2504302 незареєстрованого лікарського засобу Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, порошок з розчинником, виробництва Intas Pharmaceuticais Limited, Ahmedabad. Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Pharco B International (PBI), Єгипет.