Наказ МОЗ України від 18.01.2022 р. № 100
Про затвердження реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення станом на 14 січня 2022 року
Постанова КМУ від 19.01.2022 р. № 45
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 29 червня 2021 р. № 677
Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 432-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532A, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя
Розпорядження Держлікслужби від 18.01.2022 р. № 431-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІТІРЕС СПАГ. ПЄКА, краплі оральні по 30 мл, у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній упаковці, серії DT0220, виробництва ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина.
МОЗ пропонує змінити процедуру державної реєстрації дезінфекційних засобів
Законопроєктом передбачено, що хімічні речовини та біологічні чинники, що застосовуються для проведення дезінфекційних заходів, підлягають гігієнічній регламентації та державній реєстрації
Проєкт Закону України «Про внесення зміни до статті 34 Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» щодо врегулювання питання державної реєстрації дезінфекційних засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 14.01.2021 р.
Держлікслужба просить повідомляти її у разі виникнення сумнівів щодо якості лікарських засобів
Органом розроблено відповідну електронну онлайн-форму, яку розміщено на офіційному сайті
Розпорядження Держлікслужби від 13.01.2022 р. № 276-001.1/002.0/17-22
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «КСЕНИКАЛ®», «50 mg Tabletten 20 tabletten», виробництва «Sanavita Pharmaceuticals GmbH», Німеччина
Огляд нововведень у сфері обігу медичних виробів: з якими регуляторними змінами стикнулися оператори ринку медичних виробів?
16 грудня відбувся дайджест-семінар на тему «Найважливіші регуляторні зміни в сфері медичних виробів–2021». Організатором заходу виступив Український науковий інститут сертифікації, а доповідачем — Вікторія Шевченко, начальник департаменту оцінки відповідності ТОВ «Уні-серт». Зокрема, під час семінару обговорювалися вплив оновлених вимог до косметичних засобів на сферу медичних виробів, нове законодавство Європейського Союзу (ЄС) щодо медичних виробів, ринковий нагляд та інше. ТИМЧАСОВІ ЗМІНИ ПРАВИЛ […]
Уряд змінив умови оподаткування ПДВ для постачальників ліків
Денис Шмигаль під час першого засідання Уряду у 2022 р., яке відбулося 12 січня, окреслив пріоритети, важливі завдання та проєкти на поточний рік.