Автор: Євген Прохоренко

Експерти обговорили ситуацію з ринковим наглядом в Україні

Державним підприємством «Український фармацевтичний інститут якості» проведено семінар, під час якого обговорювалися повноваження органів ринкового нагляду, документи, які перевіряються під час заходів ринкового нагляду, відповідальність суб’єктів господарювання за порушення законодавства, вхідний контроль в аптечних закладах та ін.

Доопрацьований законопроект «Про засади державної політики охорони здоров’я»

21 Липня 2017 р.

РЕДАКЦІЯ ЗАКОНОПРОЕКТУ ВІД 17.07.2015 Р. РЕДАКЦІЯ ЗАКОНОПРОЕКТУ ВІД 18.02.2016 Р. ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 93 Конституції України, статті 89 Регламенту Верховної Ради України в порядку законодавчої ініціативи вноситься на розгляд Верховної Ради України проект Закону України «Про засади державної політики охорони здоров’я». Доповідати проект на пленарному засіданні Верховної Ради України буде народний депутат України Богомолець О.В. Народні […]

ЛИСТ від 20.07.2017 р. № 4928-1.2/2.0/171-17

21 Липня 2017 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 у блістері, серії 1641612, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія

ЛИСТ від 20.07.2017 р. № 4927-1.2/2.0/171-17

21 Липня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 у блістері, серії 1641604, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія

ЛИСТ від 20.07.2017 р. № 4924-1.2/2.0/171-17

21 Липня 2017 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРТЕКСІН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10 (5х2), серії 1860915, виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Росiйська Федерацiя

ДЕЦ вперше надав позитивний висновок щодо реєстрації лікарського засобу за спрощеною процедурою

21 Липня 2017 р.

Відповідно до якої реєстрація інноваційних ліків в Україні, які вже зареєстровані у США, Канаді, Австралії, Швейцарії, Японії, а також Європейською агенцією з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА), проходить за 17 днів

Наказ МОЗ України від 12.06.2017 р. № 651

18 Липня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2017 р. № 4499-1/2.0/171-17

07 Липня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 010116, з маркуванням виробника ТОВ «Фарма Черкас», Україна, який не відповідає вимогам методів контролю якості до реєстраційного посвідчення № UA/14597/01/02 за показниками «Ідентифікація» (завищений), «Відносна густина» (завищений), «Об’єм вмісту упаковки» (занижений), та має ознаки фальсифікації