Затверджено комплексний План здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2021 р.
Державна регуляторна служба України затвердила План здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2021 р. (далі — План). Згідно зі ст. 5 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» підставою для проведення комплексного планового заходу державного нагляду (контролю) щодо суб’єкта господарювання є внесення одного й того самого суб’єкта господарювання до планів […]
Набули чинності зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарських засобів
На сайті Парламенту оприлюднено наказ МОЗ України від 21.08.2020 р. № 1948, яким затверджено зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ від 26.08.2005 р. № 426. Зміни набули чинності 10 листопада у […]
Забезпечення лікарськими засобами — відбулася нарада міністра охорони здоров’я з фармацевтичним сектором
Керівництво Міністерства охорони здоров’я України продовжило минулотижневу практику нарад з представниками різних ланок фармацевтичного ринку задля того, щоб вирішити питання забезпечення населення протимікробними засобами
Відкриваємо нове сторіччя: до 100-ї річниці НФаУ
Починаючи роботу над підготовкою до сторічного ювілею, не маємо сумнівів, що до відзначення цієї поважної дати долучаться всі, хто зберігає вірність принципам фармацевтичної професії, адже для переважної більшості фармацевтичних кадрів України саме наш університет дав старт у професію
COVID-19 та деякі питання клінічної фармакології
Але у подальшому мова йтиме не про нові підходи до лікування коронавірусної хвороби, а про раціональне застосування ЛП, які на сьогодні призначають при лікуванні хворих з COVID-19. А саме про деякі питання клінічної фармакології — поліпрагмазії та взаємодії ЛП, призначення ЛП за процедурою «off label»
Болючі проблеми вітчизняної фармацевтичної освіти: крик душі викладача
Ні в кого не виникає сумнівів, що підготовка спеціалістів фармації має здійснюватися на високому педагогічному, науково-методичному та науково-практичному рівнях. Разом з тим за останні роки в системі фармацевтичної освіти накопичилися низка невирішених болючих проблем
Карантин вихідного дня та посилення протиепідемічних заходів: оприлюднено постанову Уряду
Постановою КМУ від 11.11.2020 р. № 1100 внесено зміни до карантинних обмежень, затверджених постановою КМУ від 22.07.2020 р. № 641 «Про встановлення карантину та запровадження посилених протиепідемічних заходів на території із значним поширенням гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2». Зміни набули чинності 13 листопада 2020 р. у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» № […]
Затверджено нову редакцію протоколу лікування хворих на COVID-19
Наказом МОЗ України від 11.11.2020 р. № 2583 в новій редакції викладено протокол «Надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)», затверджений наказом МОЗ України від 02.04.2020 р. № 762. Зокрема, в новій редакції уточнюється, що з метою забезпечення моніторингу результатів надання медичної допомоги пацієнтам з COVID-19 заповнюється та направляється Індивідуальна реєстраційна картка пацієнта, який отримував медичну […]
Порядок проведення державної оцінки медичних технологій лікарських засобів: МОЗ оприлюднило доопрацьовану редакцію проєкту
Міністерство охорони здоров’я України 9 листопада оприлюднило для громадського обговорення доопрацьовану редакцію проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій та внесення змін до пункту 12 постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333»
Процедура підтвердження відповідності вимогам GMP в Україні потребує комплексних змін — ЄБА
Мета та сенс існування процедури підтвердження GMP потребують комплексного переосмислення, адже ця процедура має на меті, по суті, «перепідтвердити» вже наявні європейські оригінальні сертифікати









