Актуально (Сторінка 351)

Доступність знеболювальних препаратів, які містять підконтрольні речовини, для українських пацієнтів є вкрай гострою проблемою

Вероятно, из-за бессистемного подхода, при котором отдельные нормы или элементы европейского законодательства выдергиваются из контекста и трактуются на национальный лад, уходящий корнями в наше авторитарное прошлое. Такое мнение высказал в интервью корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» Виктор Чумак, эксперт фармацевтического рынка, вице-президент ООРММПУ

30 січня 2018 р. в інформаційному агентстві «Голос.UA» відбулася прес-конференція на тему «Новий стрибок цін на ліки: як виживати українцям без доступних медикаментів?»

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» (далі — Асоціація) як перше та єдине в Україні професійне об’єднання 57 націо­нальних виробників, імпортерів, дистриб’юторів та інших учасників ринку медичних виробів наголошує на хибності та невиваженості висновків щодо застосування п. 2.1 постанови КМУ від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» (далі — Постанова № 753), зроблених МОЗ України та закріплених у відповідному листі-роз’ясненні (далі — роз’яснення), який […]

Громадська організація «Всеукраїнська фармацевтична палата», що є організаційним членом Міжнародної федерації фармацевтів (International Pharmaceutical Federation — FIP), оголошує конкурс на залучення колективу виконавців для розробки закону України «Про фармацевтичну діяльність».

31 січня в ході засідання Уряд виділив на програми розвитку регіонів України 11 млрд грн. При цьому виокремивши пріоритетні програми. Зокрема, основну увагу планується приділяти якісному будівницт­ву дошкільних закладів та закладів професійно-технічної освіти, модернізації об’єктів екстреної медицини, критичної інфраструктури тощо. Володимир Гройсман, Прем’єр-міністр України, коментуючи необхідність розвит­ку екстреної медичної допомоги в регіонах, зауважив: «Люди мають отримати доступ до якісної екстреної медичної допомоги, тобто […]

29 січня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу профільного міністерства, яким пропонується викласти в новій редакції Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах (далі — Правила), затверджені наказом МОЗ України від 16.12.2003 р. № 584. Проектом документа пропонується встановити 10-денний строк для подачі до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) відомостей […]

Закон України від 19.10.2017 р. № 2168 набув чинності на підставі п. 1 розділу IV «Прикінцеві та перехідні положення» закону, окрім положення, що стосується оплати надання медичних послуг з використанням eHealth, яке набуде чинності 1 серпня 2018 р. Нагадаємо, даний закон визначає державні фінансові гарантії надання необхідних пацієнтам послуг з медичного обслуговування (медичних послуг) та лікарських засобів належної якості за рахунок коштів Державного бюджету України за програмою медичних гарантій (далі — програма […]

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» (далі — Асоціа­ція) як перше та єдине в Україні професійне об’єднання 57 національних виробників, імпортерів, дистриб’юторів та інших учасників ринку медичних виробів вважає прийняття наказу МОЗ України від 22.12.2017 р. № 1690 (далі — Наказ), яким визнається таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 16.07.2012 р. № 533 «Про затвердження Порядку зберігання Державного реєстру медичної техніки та […]

Європейська Бізнес Асоціа­ція (далі — ЄБА) повідом­ляє, що одна з проблем, яка існувала деякий час для фармацевтичної індустрії, нині вирішена на рівні законодавства і чекає на остаточне врегулювання на практиці. Постанова КМУ від 27 грудня 2017 р. № 1082 набула чинності 30 грудня 2017 р., що вирішило одразу два питання і наблизило законодавство України у фармацевтичній і медичній сферах до нормативно-правових актів ЄС: Урегульовано застосування нульової ставки акцизу […]