Эксперт: Вместо лицензирования импорта необходимо внедрить компенсацию стоимости лекарств
Такое мнение высказала заместитель генерального директора СК «NGS» («НАФТАГАЗСТРАХ») Наталья Придачук
Актуально
Лицензирование импорта лекарственных средств: нужен ли еще один механизм обеспечения надлежащего качества препаратов, импортируемых в Украину?
21 Лютого 2013 г. 2
21 февраля 2013 г. в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» была организована пресс-конференция, посвященная одной из самых актуальных тем отечественного фармацевтического рынка
На общественное обсуждение вынесен проект Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств
20 Лютого 2013 г.
Согласно проекту основанием для выдачи лицензии на импорт лекарственных средств является наличие соответствующей материально-технической базы, квалифицированного персонала, условий по контролю качества лекарственных средств, которые будут ввозиться на территорию Украины.
Уряд прийняв зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії щодо ліцензування імпорту лікарських засобів
20 Лютого 2013 г. 1
До видів господарської діяльності, яка підлягає ліцензуванню, включено імпорт лікарських засобів.
МОЗ України: перешкод з ввезенням імпортних препаратів в Україну не буде
20 Лютого 2013 г.
З 1 березня до 1 грудня 2013 р. діятиме заявний принцип для отримання документів на право ввезення імпортних препаратів в Україну
Пропозиції ФАДО стосовно можливих змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
19 Лютого 2013 г.
Щодо вимог до діяльності аптечних закладів та облаштування їх пандусами
Держлікслужба пропонує оптимізувати процедуру державної реєстрації ліків, дозволених до маркетування у ЄС
Зокрема, пропонується реєструвати їх в Україні без проведення експертизи реєстраційних матеріалів та контролю якості
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Оприлюднено на сайті Державної служби з лікарських засобів
Представители фармбизнеса обсудили порядок внедрения процедуры лицензирования импорта
Состоялась встреча народного депутата Андрея Шипко и руководства Гослекслужбы с импортерами лекарственных средств и представителями зарубежных фармацевтических компаний
Громадська рада при Держлікслужбі направила листа до МОЗ стосовно проекту наказу щодо затвердження належної аптечної практики
Громадська рада при Держлікслужбі звертається до міністра охорони здоров’я з проханням про створення міжвідомчої робочої групи для розробки та впровадження принципів належної аптечної практики