Затверджено настанову «Лікарські засоби. Належна регуляторна практика»
Відповідний документ оприлюденено на офіційному сайті МОЗ України 17.05.2013 р.
Смотрите, кто пришел!
В нашем совместном с Национальным фармацевтическим университетом образовательном проекте «Университет — дистанционное образование online» определен первый призер: обладателем сертификата №1000 стала Оксана Макаренко из г. Северодонецк Луганской области
Лист ООРММП України щодо включення до реєстру переліку заявників і лікарських засобів, поданих на реєстрацію/перереєстрацію
Направлено заступнику міністра охорони здоров’я України, керівнику апарату Роману Михайловичу Богачеву
Проект змін до Ліцензійних умов: у МОЗ триває доопрацювання
16 травня поточного року в МОЗ України відбулася нарада під головуванням заступника міністра охорони здоров’я, керівника апарату Романа Богачева, присвячена питанням щодо запровадження державного регулювання цін на наркотичні, психотропні лікарські засоби та прекурсори та внесення змін до Ліцензійних умов
5 червня відбудуться парламентські слухання на тему «Сучасний стан, шляхи і перспективи реформи у сфері охорони здоров’я України»
Учасники фармацевтичного ринку також можуть взяти участь у парламентських слуханнях, подавши відповідну заявку до Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я
Відповідь МОЗ України на запит Аптечної професійної асоціації України щодо санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів
Наказом МОЗ України від 15.05.2006 р. № 275 не встановлені зобов'язання та періодичність участі працівників аптечних закладів у заняттях стосовно особистої гігієни та дотримання санітарно-епідеміологічного режиму
Разрешение транзита незарегистрированных в Украине препаратов открывает большие перспективы для бизнеса и пациентов
По мнению ФА «ФАРМУКРАИНА»
Пропонується запровадити пілотний проект щодо державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб, хворих на діабет ІІ типу
У разі прийняття відповідного документа він діятиме з 1 червня до 31 грудня 2013 р.
Держлікслужба зупинила ліцензію на імпорт та оптову торгівлю лікарськими засобами
14 травня 2013 р. під час проведення спільної позапланової перевірки фахівцями Держлікслужби України за зверненням Головного Управління СБУ в м. Києв та Київській області встановлено факт здійснення безліцензійного виробництва лікарських засобів ТОВ «Торговий дім «Каскад-медікал». Кількість препаратів, виявлених під час перевірки, становить 3,9 млн упаковок
Буде утворено Тимчасову слідчу комісію з питань розслідування фактів порушень законодавства з боку посадових осіб МОЗ
15 травня Парламент ухвалив відповідну постанову