Народный депутат предлагает запретить рекламу лекарственных средств кроме той, которая размещается в специализированных изданиях
Инициатором законопроекта выступил В.С. Пазыняк, народный депутат Украины, член депутатской фракции Всеукраинского объединения «Батькивщина».
Виробник ватно-марлевої продукції не допустив інспекторів Держлікслужби України до перевірки
В зразках продукції виявлено віскозу, що може містити токсичні хлор та діоксин
Відповідь Мінекономрозвитку і торгівлі щодо класифікації шприців та їх номенклатури
На запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»
Отечественные производители медицинских изделий призывают создать равные условия работы с импортерами
Руководство ПАО «Гемопласт» заявляет об ущемлении прав отечественного производителя медицинских изделий
Оприлюднено черговий проект наказу МОЗ щодо змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Відповідний документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України
Возможные изменения в Лицензионные условия и другие перспективы
По материалам очередного заседания Общественного совета при Гослекслужбе
Пилотный проект: итоги I кв. 2013 г. Дальнейшие тенденции
Как показывает опыт референтных стран, существуют различные механизмы возмещения средств. В этих странах составлены конкретные перечни реимбурсируемых препаратов
Оновлено порядок експертизи реєстраційних матеріалів при державній реєстрації препаратів
16 квітня 2013 р. набув чинності наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3, яким затверджено нову редакцію наказу МОЗ № 426
Комітет Верховної Ради України з питань охорони здоров’я рекомендує парламенту прийняти в цілому законопроект щодо акредитації аптечних закладів
Проектом Закону України «Про внесення зміни до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я (щодо акредитації аптечних закладів)» пропонується виключити аптечні заклади з числа закладів охорони здоров’я, які підлягають акредитації
Громадське обговорення проекту змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів: пропозиції АВЛУ
Проектом змін пропонується доповнити Ліцензійні умови додатком 10 із зазначенням змісту інформації, яка повинна міститися в досьє імпортера