Актуально

Уряд повинен забезпечити у місячний строк завершення виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України від 25.03.2012 р., у тому числі подати на розгляд парламенту законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»

Наша країна для Індії є одним із важливих партнерів у сфері експорту фармацевтичної продукції

Розроблено з метою вдосконалення державної реєстрації препаратів в частині обов’язкового визначення біоеквівалентності генеричних препаратів, їх терапевтичної ефективності, наявності більш високих фармакоекономічних характеристик

У лютому 2013 р. ООРММП України звернулося до Держлікслужби України з проханням створити реєстр виробників АФІ, які мають сертифікат відповідності GMP, використовуючи дані країн - членів PIC/S

Инициатором законопроекта выступил В.С. Пазыняк, народный депутат Украины, член депутатской фракции Всеукраинского объединения «Батькивщина».

В зразках продукції виявлено віскозу, що може містити токсичні хлор та діоксин

На запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»

Руководство ПАО «Гемопласт» заявляет об ущемлении прав отечественного производителя медицинских изделий

Відповідний документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України

По материалам очередного заседания Общественного совета при Гослекслужбе