Раїса Богатирьова: календар профілактичних щеплень буде розширено
Сьогодні розглядається можливість додати до переліку рекомендованих профілактичних щеплень вакцинацію для профілактики менінгококової та папіломавірусної інфекції.
Виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами», буде забезпечено у повному обсязі
Уряд повинен забезпечити у місячний строк завершення виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України від 25.03.2012 р., у тому числі подати на розгляд парламенту законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Індія планує фармацевтичне виробництво на території України
Наша країна для Індії є одним із важливих партнерів у сфері експорту фармацевтичної продукції
На громадське обговорення винесено законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» стосовно біоеквівалентності
Розроблено з метою вдосконалення державної реєстрації препаратів в частині обов’язкового визначення біоеквівалентності генеричних препаратів, їх терапевтичної ефективності, наявності більш високих фармакоекономічних характеристик
Відповідь Держлікслужби України на запит ООРММП України щодо виробників активних фармацевтичних інгредієнтів
У лютому 2013 р. ООРММП України звернулося до Держлікслужби України з проханням створити реєстр виробників АФІ, які мають сертифікат відповідності GMP, використовуючи дані країн - членів PIC/S
Народный депутат предлагает запретить рекламу лекарственных средств кроме той, которая размещается в специализированных изданиях
Инициатором законопроекта выступил В.С. Пазыняк, народный депутат Украины, член депутатской фракции Всеукраинского объединения «Батькивщина».
Виробник ватно-марлевої продукції не допустив інспекторів Держлікслужби України до перевірки
В зразках продукції виявлено віскозу, що може містити токсичні хлор та діоксин
Відповідь Мінекономрозвитку і торгівлі щодо класифікації шприців та їх номенклатури
На запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»
Отечественные производители медицинских изделий призывают создать равные условия работы с импортерами
Руководство ПАО «Гемопласт» заявляет об ущемлении прав отечественного производителя медицинских изделий
Оприлюднено черговий проект наказу МОЗ щодо змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Відповідний документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України








