Затверджено нові Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812
Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812
С просьбой добровольно сообщить о фактах закупки лекарственных средств за наличные без оформления соответствующих документов
Что посеешь, то и пожнешь — классика русского народного фольклора, весьма актуальна к теме промоционной активности компаний на украинском фармрынке. О том, какие ключевые тенденции преобладали в этой сфере в текущем году читатели смогут узнать из данной публикации
В октябре на базе Национального фармацевтического университета состоялась VI Научно-практическая конференция с международным участием «Управление качеством в фармации», посвященная 10-летию кафедры управления качеством НФаУ и 20-летию Государственной научно-исследовательской лаборатории по контролю качества лекарственных средств НФаУ
Секретар РНБО України, закликав населення і фармацевтичних працівників включитися у процес боротьби з фальсифікованими та неякісними ліками
МОЗ України буде добиватися перенесення терміну введення обов’язкової сертифікації GMP, адже існує ризик, що споживачі не отримають життєво важливих ліків
Щодо надання інформації про умови виробництва лікарських засобів з метою підтвердження відповідності чи видачі сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики
Комбіновані препарати, які містять кодеїн, не підлягають предметно-кількісному обліку, принаймні поки що
Документ набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні.
напоминает Гослекслужба Украины