Актуально

Проект Ліцензійних умов. Розпочинаємо обговорення

24 червня на офіційному сайті МОЗ (www.moz.gov.ua) було опублікувано проект наказу МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В рамках початку обговорення редакція «Щотижневика АПТЕКА» підготувала порівняльну таблицю до цього проекту. Слід зазначити, що деякі суб’єкти ринку вже долучилися до обговорення документу та надіслали свої зауваження. «Щотижневик […]

План перевірок виробників лікарських засобів на ІІІ кв. 2011 р.

Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 23.06.2011 р. № 389 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ кв. 2011 р. № з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифі-каційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності Вид господарської діяльності 1. Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне […]

Відкритий лист Миколаївської обласної фармацевтичної асоціації «ФармРада» щодо проекту Ліцензійних умов

Міністру охорони здоров’я України Аніщенко О.В Голові Державної служби України з лікарських засобів Соловйову О.С. Урядовому уповноваженому з питань дерегуляції господарської діяльності Бродському М.Ю. Звертаємось до Вас із приводу винесеного на публічне обговорення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі […]

Проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (порівняльна таблиця) Проект документа розроблений за ініціативою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України на виконання п.п. 16 п. 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. […]

Save & Protect персональных данных

Сразу после обнародования на официальном сайте Кабинета Министров Украины Постановления «О государственном реестре баз персональных данных и порядке его ведения» глава Государственной службы по защите персональных данных Алексей Мервинский любезно согласился дать интервью для «Еженедельника АПТЕКА»

Увага! Шановні заявники!

Державний експертний центр повідомляє щодо необхідності внесення змін до реєстраційних матеріалів в частині умов відпуску у зв’язку з набуттям чинності наказу МОЗ України від 21.03.2010 №150