У МОЗ розглядається питання щодо встановлення диференційованих торговельних надбавок на препарати з Національного переліку
Профільне міністерство пропонує внести відповідні зміни до підпункту 1 пункту 1 постанови КМУ від 17 жовтня 2008 р. № 955
Профільне міністерство пропонує внести відповідні зміни до підпункту 1 пункту 1 постанови КМУ від 17 жовтня 2008 р. № 955
МОЗ пропонує посилити контроль за обігом комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн
До 1 жовтня поточного року дозволяється оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами для лікування осіб з гіпертонічною хворобою за цінами, нижчими від граничного рівня оптово-відпускних цін, незалежно від їх внесення до реєстру оптово-відпускних цін
Оприлюднено накази МОЗ від 02.07.2012 р. № 478
Pежим ліцензування імпорту лікарських засобів буде запроваджено з 01.03.2013 р.
Сьогодні аптека має право продавати антигіпертензивні препарати, на які зареєстрована оптово-відпускна ціна не вище граничного рівня, встановленого наказом МОЗ України від 01.06.2012 р. № 419, а таких 47 (станом на 01.08.2012 р.) та оригінальні препарати, на які не поширюється дія пілотного проекту, таких – 18
В разі порушення умов зберігання ліки можуть змінити свої властивості
Наказом МОЗ від 12.07.2012 р. № 523
26.07.2012 р. Президент України підписав Закони України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію або обіг фальсифікованих лікарських засобів» та «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміну «активний фармацевтичний інгредієнт»)»
Набув чинності наказ МОЗ від 06.06.2012 р. № 422 «Про деякі питання заборони рекламування лікарських засобів»