Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах
Держлікслужба України: населення забезпечене протигрипозними ліками в достатній кількості
Порівняно з січнем 2012 р. загальна кількість протигрипозних лікарських засобів збільшилася на 23,2%, виробів медичного призначення — на 11,7%
Віце-прем’єр-міністр доручив відомствам здійснювати належний контроль за рівнем цін на препарати, що застосовуються для лікування грипу та ГРВІ
У КМУ відбулася міжвідомча нарада з питань профілактики й лікування грипу та ГРВІ
Лист «ФармРади» керівникам регуляторних органів щодо проекту змін до Ліцензійних умов
У зв’язку з останніми ініціативами щодо змін у сфері провадження господарської діяльності з роздрібної реалізації лікарських засобів виникає відчуття, що ця ланка фармацевтичного ринку вже дійшла до тієї межі, де замість регуляції бізнесу слід перейти до його дерегуляції
Обіг психотропних речовин в Україні: покращення часткове
Проблема, що виникла в Україні у сфері обігу психотропних речовин у зв’язку з прийняттям змін до постанови КМУ від 06.05.2000 р. № 770, може бути вирішена 2 шляхами
Качество цене — не помеха. Анализ рынка анальгетиков и антипиретиков
В рамках данной публикации мы проанализируем потенциальное влияние GMP-зации производства для отечественного фармрынка
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Завданням документа є вдосконалення контролю за відпуском лікарських засобів.
Набули чинності зміни до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
У зв’язку з опублікуванням у виданні «Урядовий кур’єр» 17 січня 2013 р. № 10 постанови КМУ від 09.01.2013 р. № 15
Оприлюднено проекти наказів МОЗ України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів
У зв'язку з тим, що Законом України від 04.07.2012 р. № 5038-VI встановлено, що з 1 березня 2013 р. господарська діяльність з імпорту лікарських засобів підлягатиме ліцензуванню
Проект изменений в Лицензионные условия пока не обсуждается
Дата размещения этого проекта приказа на сайте МЗ Украины будет считаться датой его обнародования с целью общественного обсуждения