Громадська рада при Держлікслужбі: обговорено питання вилучених фальсифікованих ліків
Інна Демченко звернулася до представників профільних асоціацій-членів Громадської ради з проханням надати необхідну інформацію щодо препаратів, виявлених у незаконному обігу
Листи Прем’єр-міністру України щодо державного регулювання цін на вироби медичного призначення та застосування технічних регламентів
Від Асоціації «Операторів ринку медичних виробів»
Європейська Бізнес Асоціація відзначає прогрес у процедурах реєстрації лікарських засобів
5 листопада 2012 р. за ініціативи ЄБА відбувся круглий стіл в ДЕЦ
Лист Держлікслужби України до суб’єктів господарювання, лікарські засоби яких були заборонені (тимчасово заборонені)
У зв’язку з їх виявленням в незаконному обігу на складах, які не мали ліцензії на оптову торгівлю лікарськими засобами
Затверджено нові Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812
Обращение Гослекслужбы Украины к субъектам хозяйствования, которые осуществляют оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами
С просьбой добровольно сообщить о фактах закупки лекарственных средств за наличные без оформления соответствующих документов
Промоция лекарственных средств: новые тенденции по итогам 9 мес 2012 г. Helicopter View
Что посеешь, то и пожнешь — классика русского народного фольклора, весьма актуальна к теме промоционной активности компаний на украинском фармрынке. О том, какие ключевые тенденции преобладали в этой сфере в текущем году читатели смогут узнать из данной публикации
Актуальные вопросы управления качеством в фармации: по материалам VI Научно-практической конференции
В октябре на базе Национального фармацевтического университета состоялась VI Научно-практическая конференция с международным участием «Управление качеством в фармации», посвященная 10-летию кафедры управления качеством НФаУ и 20-летию Государственной научно-исследовательской лаборатории по контролю качества лекарственных средств НФаУ
Відбулося засідання РНБО, присвячене проблемам боротьби з фальсифікованими ліками
Секретар РНБО України, закликав населення і фармацевтичних працівників включитися у процес боротьби з фальсифікованими та неякісними ліками
МОЗ України підтримує пропозицію щодо відтермінування введення обов’язкової сертифікації GMP
МОЗ України буде добиватися перенесення терміну введення обов’язкової сертифікації GMP, адже існує ризик, що споживачі не отримають життєво важливих ліків