Анонси та прес-релізи

11–12 февраля 2019 г. состоится вебинар «GLP EU/OECD: базовые требования. Порядок оценки соответствия исследовательских организаций (лабораторий)»

17 Січня 2019 р.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталия Николаевна Кравец – QA/заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»; сертифицированный GMP/GDP-инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств. Целевая аудитория: вебинар будет полезным для  руководителей и сотрудников испытательных организаций (лаборатория, доклиническая база и т.п.): предоставит знания и практические советы по организации и функционированию исследовательских лабораторий с соблюдением требований надлежащей лабораторной практики (НЛП/GLP OECD). Нормативная база: […]

Интерактивный практический класс 4–15 февраля 2019 г. «Токсикологическая оценка. Управление рисками перекрестной контаминации в производстве разных наименований лекарственных средств на общем технологическом оборудовании»

17 Січня 2019 р.

Автор и ведущий: Сергей Викторович Чижов, специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». Рады представить вам новый формат обучения — интерактивный  практический  класс. Преимущества курса: большой объем практической информации: 7 тематических разделов; удобная подача материала: 49 коротких видеоуроков; практические задания и индивидуальные консультации преподавателя в комфортное для вас время; интенсивность и график обучения выбирает слушатель: […]

Постмаркетинговий нагляд за медичними виробами та особливості введення їх в обіг: запрошує IMPROVE MEDICAL

17 Січня 2019 р.

Improve Medical UA.TR.120 запрошує операторів ринку медичних виробів на вебінар, присвячений темі постмаркетингового нагляду за медичними виробами та особ­ливостей введення їх в обіг.

НСЗУ запрошує представників аптек відвідати інформаційні заходи

З 1 квітня 2019 р. програма «Доступні ліки» переходить в адміністрування Національної служби здоров’я України (НСЗУ). Лікарські засоби в межах програми будуть відпускатися за електронними рецептами. А відшкодування вартості відбуватиметься за договором аптеки з НСЗУ, укладеним в електронній системі охорони здоров’я. 1 лютого 2019 р. розпочинається реєстрація аптек в електронній системі охорони здоров’я, а вже з 15 лютого керівники […]

До уваги представників фармацевтичних компаній! Відбудеться відкрита зустріч щодо закупівлі лікарських засобів у межах програми Глобального Фонду на 2019 р.

04 Січня 2019 р.

До уваги представників фармацевтичних компаній: ДП «Медичні закупівлі України» запрошує на відкриту зустріч щодо обговорення закупівлі лікарських засобів у межах виконання частини програми Глобального Фонду на 2019 р. Захід відбудеться 10 січня 2019 р. об 11:00 за адресою: м. Київ, вул. Бульварно-Кудрявська, 22 (офіс ДП «Прозорро», 5-й поверх). Оголошення закупівлі в електронній системі ProZorro заплановано на січень 2019 р. Відкрита зустріч має […]

Семинары/вебинары компании «УкрМедСерт» на январь 2019 г.

29 Грудня 2018 р.

Компания «Укрмедсерт» приглашает специалистов фармацевтической отрасли повысить уровень профессиональной компетентности. ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙ НА ЯНВАРЬ 2019 г. Дата Название Стоимость Лектор Оформить заявку на участие со скидкой 16.01.2019 10:00–13:00 Вебинар Базовый курс по Надлежащей практике хранения 2150 грн.** Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение […]

16.01.2019 г. состоится вебинар «Базовый курс по Надлежащей практике хранения»

29 Грудня 2018 р.

Дата проведения: 16.01.2019 г. Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители, специалисты служб качества и других структурных подразделений организаций оптовой торговли и фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА: 1. Сфера применения Настановы «Лекарственные средства, Надлежащая практика […]

23.01.2019 г. — вебинар «Проведение клинических исследований: как подготовиться, провести и получить результат»

29 Грудня 2018 р.

Дата проведения: 23.01.2019 г. Вебинар проводит Юрий Владимирович Лебедь — к.м.н., директор ООО «Фармакси», GCP-сертифицированный специалист, консультант и TUV-ZUD сертифицированный аудитор по системе менеджмента качества ISO9001. Целевая аудитория: директора и менеджеры по развитию, руководители отделов разработки (R&D), лица, ответственные за сертификацию/регистрацию лекарственных средств и медицинских изделий, уполномоченные лица и другие специалисты предприятий, осуществляющих хозяйственную деятельность по производству и оптовой торговле лекарственными средствами. ПРОГРАММА ВЕБИНАРА: Нормативная база. […]

24.01.2019 г. состоится семинар «Валидация аналитических методик и испытаний: метрологические аспекты»

29 Грудня 2018 р.

Дата проведения: 24.01.2019 г. Семинар проводит Дмитрий Анатольевич Леонтьев — доктор фармацевтических наук, заместитель директора по научной работе, начальник отдела валидации и стандартных образцов ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств». Целевая аудитория: руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА СЕМИНАРА: 1. Валидация и верификация/перенесение методики (Method Transfer): 1.1. Специфика проведения для субстанций; 1.2. Специфика проведения для готовых лекарственных форм; 1.3. […]

29.01.2019 г. пройдет семинар «Проведение оценки эффективности обучения персонала фармацевтических предприятий и дистрибьюторов»

29 Грудня 2018 р.

Дата проведения: 29.01.2019 г. Семинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 14 лет Уполномоченным лицом. Целевая аудитория: уполномоченные лица, руководители и специалисты отделов качества, управления развитием персонала, производства, контроля качества, разработки, поставок и других структурных подразделений фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА СЕМИНАРА: Требования к обучению персонала в Руководстве по надлежащей производственной практике […]

Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.