19–20 марта 2019 г. состоится вебинар «Организация производства исследуемых лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP»
Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Николаевна Асмолова – кандидат фармацевтических наук, профессор, эксперт Европейской Фармакопеи. В программе вебинара будут рассматриваться вопросы: Обзор международных (ЕС, ЕМА, FDA, WHO) нормативных документов, регулирующих требования к производству и качеству исследуемых лекарственных средств. Определение исследуемых лекарственных средств, клинических исследований. История клинических исследований. Фазы клинических исследований. Концепция эквивалентности препаратов. Определение этапов разработки […]









