Успей зарегистрироваться на вебинар «Рекламации, дефекты качества и отзыв продукции. Самоинспекции (Базовый курс по GМP. Модули 8–9)», который пройдет 14 ноября 2018 г.
Дата проведения: 14.11.2018 г. Вебинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP на предприятии. Целевая аудитория: персонал фармацевтического предприятия, обязанности которого предусматривают нахождение в производственных зонах и зонах хранения или в контрольных лабораториях (включая технический и обслуживающий персонал), и другой […]
15 ноября 2018 г. в Киеве пройдет практическое занятие «Электронные таблицы Excel при разработке и валидации аналитических методик»
Автор и ведущий: Николай Владимирович Ищенко – кандидат химических наук, ассистент кафедры аналитической химии Киевского национального университета имени Тараса Шевченко. Главный специалист отдела управления качеством Лаборатории антидопингового контроля Национального антидопингового центра Украины. Опыт работы по разработке, валидации и оценке неопределенности хроматографических и спектроскопических методик измерений. Под руководством В.Н. Ищенко проведена подготовка к аккредитации согласно требованиям ISO 17025 Лаборатории антидопингового контроля Национального […]
Все про аптеки: питання реформування аптечного бізнесу
17 листопада 2018 р. Інститут права технологій та інновацій спільно з Асоціацією фармацевтичного та медичного права проводить школу «ВСЕ ПРО АПТЕКИ: питання реформування аптечного бізнесу». Захід відбудеться у м. Харків за адресою: провул. Каплунівський, 18, та буде корисним для наступних фахівців: фармацевтичних працівників; юристів, що працюють у сфері фармацевтичного та медичного права; усіх, хто хоче […]
19 ноября 2018 г. в Киеве пройдет семинар «Анализ рисков совместного производства лекарственных средств на основании результатов токсикологической оценки средств»
Автор и ведущий: Сергей Викторович Чижов — специалист по стандартизации, сертификации и качеству отдела обеспечения качества и валидации ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье». В программе семинара будут рассматриваться вопросы: Риск перекрестной контаминации на многономенклатурном производстве. Токсикологическая оценка и GMP. Основные принципы и термины токсикологии. Нормативные требования для проведения токсикологической оценки активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Расчет допустимого ежедневного воздействия (PDE). Информационные источники для поиска токсикологических показателей. LD50 или […]
20 ноября 2018 г. пройдет вебинар «Управление отклонениями. Практические аспекты построения эффективной системы»
Формат проведения: 1 день 3 ч вебинара. Автор и ведущий: Кирилл Владимирович Кузьмицкий — тренер, практикующий консультант по внедрению системы обеспечения качества, валидации различного инженерного оборудования, лабораторного оборудования и компьютеризированных систем (управление складом, мониторинг микроклиматических условий, аварийное оповещение) для дистрибьюторских компаний. В программе вебинара будут рассматриваться вопросы: Обзор действующей нормативной документации. Система управления отклонениями как неотъемлемая составляющая системы обеспечения качества. […]
Cемінар-практикум «Особливості податкового та цінового регулювання ринку медичних виробів»
Дата проведення: 2 листопада 2018 р. Тривалість семінару: з 09.30 до 13.00 з перервою на каву-брейк. Місце проведення: м. Київ, вул. А. Малишка, 1, готель «Братислава». Доповідачі: Павло Харчик, президент Асоціації AMOMD, директор компанії «Калина медична виробнича компанія»; Дар’я Бондаренко, виконавчий директор Асоціації AMOMD. У програмі семінару: – питання цінового регулювання ринку медичних виробів: які медичні вироби закуповують за […]
Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в семинаре-практикуме «Современные подходы к организации фармацевтической разработки» 20 ноября 2018 г.
Дата проведения: 20.11.2018 г. Семинар проводит: Алексей Владимирович Лось — специалист по фармацевтической разработке с 10-летним опытом, руководитель лаборатории R&D компании «Юрия-Фарм». Целевая аудитория: специалисты предприятий — производителей лекарственных средств: руководители отделов и лабораторий R&D, специалисты подразделений фармацевтической разработки — инженеры-технологи, химики-аналитики, проектные менеджеры. Программа семинара Нормативная база — ICH Q8: – обзор основной нормативной базы, регламентирующей требования к разработке новых лекарственных средств; […]
Другий щорічний Форум здоров’я
2 листопада 2018 р. в Києві відбудеться другий щорічний Форум здоров’я. У Форумі візьмуть участь провідні світові та українські експерти у сфері громадського здоров’я. Його мета — пошук практичних рішень для запобігання та мінімізації факторів ризику як універсальної стратегії покращання здоров’я населення. Дата та місце проведення 2 листопада 2018 р. (п’ятниця). Президент Готель, Київ, вул. Госпітальна, 12 (станція метро «Палац спорту» або […]
5–6 ноября 2018 г. пройдет вебинар «Правила GDP, краткий курс — работы по аутсорсингу и система аудитов. Вопросы транспортирования фармацевтической продукции»
Последняя актуализация Руководства GDP EU (с 2015 г.) является революционным изменением, направленным на совершенствование системы качества дистрибьюторских компаний и поднятия системы обеспечения качества фармацевтической продукции на новый качественный уровень — переход от надлежащих практик к фармацевтической системе качества (PQS — Рharmaceutical Quality System). Такое совершенствование требует, во-первых, понимания той философии, которая заложена в актуализированные правила. Во-вторых, должны быть разработаны и документально прописаны все […]
Improve Medical — орган оценки соответствия, назначенный по новым стандартам, гармонизированным с ЕС
В портфеле Improve Medical уже более 13 заключенных договоров о признании результатов оценки соответствия медицинских изделий.
Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.