Анонси та прес-релізи

Этапы квалификации оборудования и систем. Валидационная документация

30 Серпня 2017 г.

4 октября 2017 г. компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности – семинаре «Этапы квалификации оборудования и систем. Валидационная документация. Разработка валидационного мастер-плана и валидационных протоколов для производителей изделий медицинского назначения». Семинар проводит: Тарас Николаевич Филенко – GMP-консультант, специалист по валидации/квалификации, консультант по отраслевым системам менеджмента качества (GxP, ISO). Целевая аудитория: руководители предприятий, специалисты предприятий — производителей лекарственных средств и медицинских изделий, руководители […]

Improve Medical обучит эффективным способам легализации медицинских изделий в Украине

23 Серпня 2017 г.

Іmprove Medical 31 августа проводит бесплатный онлайн-вебинар для производителей и дистрибьюторов медицинских изделий «Признание результатов оценки соответствия техрегламентам. Материалы клинического оценивания».

Требования к контрактному производству. Соглашение по качеству (Quality Agreement)

22 Серпня 2017 г.

7 сентября 2017 г. компания «УкрМедСерт» приглашает принять участие в программе повышения профессиональной компетентности — семинаре «Требования к контрактному производству. Соглашение по качеству (Quality Agreement)».

Летний Интенсив Курс «Фармацевтический маркетинг: современный подход»

16 Серпня 2017 г.

19Даты проведения: 18-19-20 августа 2017 г. Место проведения: г. Киев, Агентство эмоциональных находок «МirОn», ул. Дегтяревская, 25А, корпус 1, 1-й этаж. Главное, с чем конкурируют на рынке фармацевтические компании – это их Продукты. Поэтому продуктовый маркетинг – специальность в фармацевтической индустрии, требования к которой все время повышаются, ведь ничто не стоит на месте! Можно ли в условиях высокой конкуренции обеспечить прибыльность […]

Тренінг «Ринковий нагляд та включення медичних виробів до Реєстру за підсумками ІІ кварталу 2017 року: висновки, практика, очікування»

16 Серпня 2017 г.

Дата проведення: 18 серпня 2017 р. Тривалість тренінгу: з 10 до 14.00 з перервою на каву-брейк. Місце проведення: Конференц-зал готелю “Братислава”, вул. А. Малишка, 1 Доповідачі: Катерина Люханова, завідувач сектору державного нагляду (контролю) за якістю виробів медичного призначення Держлікслужби у м. Києві; Павло Харчик, президент Асоціації AMOMD, директор компанії «Калина медична виробнича компанія»; Дар’я Бондаренко, виконавчий директор Асоціації AMOMD; […]

Украинская фармкомпания «ИнтерХим» и казахстанская «ВИВА ФАРМ» совместно локализовали в Казахстане производство трех украинских препаратов

14 Серпня 2017 г.

Украинская фармацевтическая компания ОДО «ИнтерХим» и казахстанское ТОО «Вива Фарм» начали совместный процесс производства 3 украинских лекарственных средств в Казахстане. На производственных мощностях казахстанского фармацевтического завода будут выпускаться препараты первой очереди, а именно: таблетированный иммуностимулятор Тилаксин, который в Украине известен как Амиксин, психотропный препарат, анксиолитик Гидазепам VІС в 2 формах (обычные таблетки и сублингвальная таблетированная форма), и опиоидный наркотический анальгетик в таблетированной форме Морфина сульфат VIC. Как рассказала […]

Качество стерильных форм лекарственных средств: GXP/GMP — от чистых помещений до склада готовой продукции

07 Серпня 2017 г.

28–30 августа 2017 г. пройдет вебинар «Качество стерильных форм лекарственных средств: GXP/GMP — от чистых помещений до склада готовой продукции». Формат проведения: 3 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталия Николаевна Кравец — QA/заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»; сертифицированный GMP/GDP-инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств. В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы: 1. PQS/ФСК: Фармацевтическая […]

Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий)

07 Серпня 2017 г.

30–31 августа 2017 г. пройдет вебинар «Разработка лабораторной технологии и практические аспекты написания отчета о фармацевтической эквивалентности для генерических лекарственных средств (растворы для инъекций и инфузий)». Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталья Ивановна Гудзь, кандидат фармацевтических наук, опыт работы в фармацевтической разработке лекарственных средств для парентерального применения, накожного нанесения, орального применения, косметических средств. Целевая аудитория: вебинар […]

Фармаконадзор. Оценка и менеджмент рисков лекарственных средств

03 Серпня 2017 г.

21–22 августа 2017 г. пройдет вебинар «Фармаконадзор. Оценка и менеджмент рисков лекарственных средств». Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Елена Валерьевна Матвеева, директор департамента послерегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины».  В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы: 1-й день. Подходы к поиску данных о безопасности и эффективности лекарственных средств. Индивидуальная работа в базах данных. Структура плана […]

Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.