Анулювання копії ліцензії: народні депутати пропонують прийняти за основу відповідний законопроект
Проект документа передбачає встановлення більш гнучкої та ефективної системи відповідальності підприємства, яке здійснює роздрібну торгівлю лікарськими засобами
Таможня не дает добро: Индия передала ноту украинскому послу, а «ФАРМУКРАИНА» бьет тревогу
Начиная с прошлой недели, в украинских СМИ появилась информация о передаче послу Украины в Индии – Александру Шевченко, ноты, в которой выражается обеспокоенность по поводу давления на индийские фармацевтические компании со стороны контролирующих органов Украины
Пилотный проект: количество или качество?
Какие же меры необходимо принять государству, чтобы охват населения доступной антигипертензивной терапией достиг уровня, не ниже, чем зафиксировано для предыдущего варианта реестра? То есть, чтобы количество пациентов, потребляющих возмещаемые препараты из реестра, удвоилось
Надлежащая практика промоции: важный шаг на пути евроинтеграции Украины
Этот документ не содержит запрещающих положений. В то же время он объясняет операторам рынка, как в правовом поле осуществлять промоцию лекарственных средств среди специалистов здравоохранения и пациентов, что полностью соответствует европейской практике и украинскому законодательству
Подтверждение GMP при регистрации вакцин: нужна ли отмена данной нормы?
Данной теме был посвящен круглый стол, в котором приняли участие народные депутаты, представители МЗ Украины, ГЭЦ, общественных организаций
Умение вести переговоры — важный инструмент для достижения успеха
Одним из важных аспектов ведения бизнеса, в том числе и фармацевтического, является эффективная коммуникация
Пілотний проект: ДП «Державний експертний центр МОЗ України» інформує щодо цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Станом на 07.10.2013 р. 173 найменування препаратів, включених до Пілотного проекту, мають сертифікат відповідності вимогам GMP, і задекларовані зміни оптово-відпускних цін, які відповідають граничному рівню оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Возможные сценарии развития фармрынка Украины
19 сентября 2013 г. в отеле «Русь» состоялась VII Специализированная конференция-практикум «Фармбюджет—2014». Вторая сессия была посвящена возможным сценариям развития фармрынка вследствие влияния на него фискальных, регуляторных и прочих факторов
Проблемы регистрационных процедур: по материалам встречи специалистов ГЭЦ и IPMA
16 апреля 2013 г. вступил в силу обновленный Порядок проведения экспертизы материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения. Таким образом, заявители почти полгода работают в соответствии с обновленным Порядком, и во время выполнения новых требований у них возникают вопросы.
ДП «Державний експертний центр» МОЗ України інформує щодо державної перереєстрації генеричних лікарських засобів
Які застосовується у медичній практиці на території України менше 10 років