Головна стаття сайту

Технічні регламенти щодо медичних виробів: Уряд затвердив нові редакції

Ними встановлюються основні вимоги до розробки і виготовлення медичних виробів; їх клінічних досліджень; мови, якою користувачеві або споживачеві надається інформація; процедури оцінки відповідності; маркування національним знаком відповідності

Належна аптечна практика: до 1 листопада 2013 р. ДЕЦ повинен розробити відповідний стандарт

23 Жовтня 2013 р.

Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду

Медичні представники — обличчя фармацевтичної компанії

Щоб мати більш чітке уявлення про медрепів, а також особливості їх діяльності через призму права, 16 жовтня юридична фірма «ОМП» і «УкрКомЕкспо» провели фокус-семінар на тему «Захищаємо медичних представників (медрепів) — як?»

Анулювання копії ліцензії: народні депутати пропонують прийняти за основу відповідний законопроект

Проект документа передбачає встановлення більш гнучкої та ефективної системи відповідальності підприємства, яке здійснює роздрібну торгівлю лікарськими засобами

Таможня не дает добро: Индия передала ноту украинскому послу, а «ФАРМУКРАИНА» бьет тревогу

Начиная с прошлой недели, в украинских СМИ появилась информация о передаче послу Украины в Индии – Александру Шевченко, ноты, в которой выражается обеспокоенность по поводу давления на индийские фармацевтические компании со стороны контролирующих органов Украины