Головна стаття сайту

Згідно кодів УКТЗЕД

Нова редакція містить певні відмінності, зокрема, передбачено, що уповноважена особа на виробництві призначатиметься наказом керівника ліцензіата після погодження Держлікслужбою України кандидатури

Дію постанови «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007 р. № 1203» буде призупинено до 1 березня 2012 р.

Использование онлайн-сервисов для приобретения лекарственных средств — так называемых интернет-аптек, широко распространено во многих странах. Однако позиции правительств разных стран в вопросе их легализации значительно отличаются.

Нині залишається відкритим питання щодо ролі Мінекономрозвитку у процесі надання висновку щодо розрахунку оптово-відпускної ціни на лікарський засіб або виріб медичного призначення

На базе Кодекса маркетинговой практики IFPMA как первоисточника международного опыта саморегулирования фарминдустрии отслежены некоторые взаимосвязи этичного продвижения и рационального использования лекарств.

АМКУ надав відповідні рекомендації провідним вітчизняним виробникам та оптовим дистриб’юторам

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надійшов лист від громадської організації «Миколаївська асоціація фармацевтів «МИКОЛА­ЇВФАРМА» щодо проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), який було опубліковано на сайті МОЗ України 1 вересня 2011 р. після завершення процедури громадського обговорення. Пропонуємо увазі наших читачів його текст. Останнім часом МОЗ України запроваджена практика майже […]

Щодо обов’язкової наявності у виробника GMP сертифіката, виданого Держлікслужбою України

В данной публикации речь пойдет о результатах деятельности операторов в сегменте импорта, экспорта и производства готовых лекарственных средств в I полугодии 2011 г.