Игры для взрослых: самые доходные акции фармацевтических компаний
Акции игроков Большой Фармы пользуются неизменной популярностью у инвесторов, рассматривающих подобное вложение средств как один из надежных способов получения стабильного дохода и удорожания капитала.
Опубліковано Державну програму розроблення новітніх технологій створення вітчизняних ліків
Орієнтовний обсяг фінансування Програми становить 2700 млн грн., у тому числі за рахунок державного бюджету — 1200 млн грн.
Правовий висновок щодо проекту Ліцензійних умов: відповіді на ключові запитання
Із метою пошуку відповідей на ключові питання щодо проекту Ліцензійних умов редакція «Щотижневика АПТЕКА» звернулася з інформаційним запитом до НДІ правового забезпечення інноваційного розвитку Національної академії правових наук України та отримала відповідь
У Держлікслужбі відбудуться наради з метою обговорення проекту Ліцензійних умов
19 липня - з виробниками лікарських засобів та дистриб’юторськими компаніями; 22 липня - з представниками роздрібної ланки аптечного бізнесу і громадських організацій
Обговорення проекту Ліцензійних умов: слово має роздрібна ланка
12 липня в Держлікслужбі відбулася нарада за участю представників регуляторних органів та аптечного сегменту з метою обговорення проекту Ліцензійних умов
Відбулось засідання парламентського Комітету з питань охорони здоров’я
Обговорено заходи щодо захисту вітчизняного ринку від неякісних і фальсифікованих ліків та вдосконалення цінової політики у сфері обігу лікарських засобів та виробів медичного призначення
Проект Ліцензійних умов: обговорюють представники роздрібної ланки
12 липня в Держлікслужбі відбулася спільна нарада за участю представників регуляторних органів та аптечного сегменту.
Cпрощено процедуру отримання ліцензії у сфері обігу наркотичних засобів
КМУ прийняв відповідну постанову.
12 липня 2011р. У Держлікслужбі України відбудеться нарада
З представників роздрібної ланки аптечного бізнесу буде обговорено проект Ліцензійних умов
Держкомпідприємництва погодив проект наказу МОЗ
Документ розроблено з метою впровадження оновленої процедури сертифікації виробництва лікарських засобів для резидентів та нерезидентів відповідно до рекомендацій Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій









