Із метою пошуку відповідей на ключові питання щодо проекту Ліцензійних умов редакція «Щотижневика АПТЕКА» звернулася з інформаційним запитом до НДІ правового забезпечення інноваційного розвитку Національної академії правових наук України та отримала відповідь
19 липня – з виробниками лікарських засобів та дистриб’юторськими компаніями;
22 липня – з представниками роздрібної ланки аптечного бізнесу і громадських організацій
12 липня в Держлікслужбі відбулася нарада за участю представників регуляторних органів та аптечного сегменту з метою обговорення проекту Ліцензійних умов
Обговорено заходи щодо захисту вітчизняного ринку від неякісних і фальсифікованих ліків та вдосконалення цінової політики у сфері обігу лікарських засобів та виробів медичного призначення
12 липня в Держлікслужбі відбулася спільна нарада за участю представників регуляторних органів та аптечного сегменту.
КМУ прийняв відповідну постанову.
З представників роздрібної ланки аптечного бізнесу буде обговорено проект Ліцензійних умов
Документ розроблено з метою впровадження оновленої процедури сертифікації виробництва лікарських засобів для резидентів та нерезидентів відповідно до рекомендацій Міжнародної системи співробітництва фармацевтичних інспекцій
сегодня потенциальным и наиболее перспективным на нашем фармрынке является сегмент брэндированных генериков.
По случаю 110-летия со дня основания крупнейшей в Центральной и Восточной Европе независимой фармацевтической компании «Рихтер Гедеон» (Венгрия) в Будапеште состоялась международная пресс-конференция ее генерального исполнительного директора Эрика Богша.
