Міжнародні новини в регулюванні ринку медичних виробів і Україна, нагляд і контроль за ринком
Заключна частина публікації присвячена досягненням Асоціації AMOMD®, запровадженню в Європейському Союзі (ЄС) регламентів Європейського парламенту і Ради 2017/745 «Про медичні вироби» (далі — Регламент MDR) та 2017/746 «Про медичні вироби для діагностики in vitro» (далі — Регламент IVDR) та інше