Захист від фальсифікату в ЄС: вимоги щодо індивідуального маркування ліків стали обов’язковими
9 лютого для європейського ринку ліків стали обов’язковими до виконання вимоги Директиви 2011/62/ ЄС Європейського Парламенту та Ради ЄС від 08.07.2011 р. «Про внесення змін у Директиву 2011/83/ЄС про звід законів Співтовариства відносно лікарських препаратів для людини щодо запобігання потраплянню фальсифікованих препаратів у легальні торговельні мережі» (далі — Директива). Її метою є запобігання потраплянню фальсифікованих лікарських засобів у легальну мережу постачання. Зокрема, нові вимоги […]









