20 марта Европейское агентство по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA) опубликовало отчет за 2005 г., одобренный в ходе совещания коллегии ЕМЕА (management board) 9 марта. Согласно отчету в прошлом году в EMEA поступило 43 заявки на получение разрешения на маркетинг, хотя прогнозировалось 52. Количество заявок на ЛС для применения при редких заболеваниях (препараты-сироты) не уменьшилось и составило 15.

27 марта международная фармацевтическая компания «Zentiva», специализирующаяся на разработке, производстве и маркетинге брэндированных генерических препаратов, сообщила о приобретении 24,876% своих акций французской «sanofi-aventis». В результате этой сделки один из лидеров мировой фармацевтической отрасли стал крупнейшим держателем акций «Zentiva». Сумма сделки составила приблизительно 430,3 млн евро.

29 марта компании «Ranbaxy» и «Terapia» объявили о заключении окончательного соглашения о присоединении «Terapia» к «Ranbaxy». Лидер индийского фармацевтического рынка приобрел 96,7% акций румынской компании у крупнейшей частной инвестиционной фирмы «Advent Inte ational», владевшей «Terapia» с 2003 г. Сумма сделки составила 324 млн дол. США.

Цель и смысл правовой охраны товарного знака (торговой марки) — в обретении исключительного права на его использование. Иными словами, в том, чтобы не только использовать его монопольно (для чего он, собственно, и предназначен), но и в случае несанкциони­рованного использования третьими лицами иметь возможность быстро и эффективно прекратить нарушение своих прав, а возможно — получить от нарушителя компенсацию за причиненный вред.

17 марта в «Президент-отеле «Киевский» состоялось собрание членов Комитета по здраво­охранению Европейской Бизнес Ассоциации (далее — Комитет). Главной темой стало подведение итогов работы в прошлом году и обсуждение планов на будущее. Собравшимся был представлен новый состав правления Комитета.

Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения МЗ Украины вынесла на публичное обсуждение проект совместного приказа Министерства здравоохранения и Министерства экономики и по вопросам европейской интеграции «Про затвердження Переліку вітчизняних та імпортних лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню».

28 марта Группа компаний «Actavis» сообщила о приобретении генерической фармацевтической компании «Sindan» (Румыния), которая специализируется на производстве и маркетинге лекарственных средств для применения в онкологии. Полная сумма сделки составляет 147,5 млн евро (177 млн дол. США), а к моменту ее совершения чистые денежные активы «Sindan» составят почти 14 млн евро (17 млн дол.).

27 марта компания «Ranbaxy» объявила о грядущем присоединении бизнеса по небрэндированным генерикам компании «Allen S.p.A.», подразделения «GlaxoSmithKline» в Италии, посредством итальянского филиала «Ranbaxy». Соглашение вступит в силу 1 апреля 2006 г.

27 марта Консультативный научный комитет (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA) заключил, что польза применения препаратов Рrotopіc/Рrotopy (такролимус) и Elidel/Элидел (пимекролимус) превышает риск, но применять их необходимо по возможности с большой осторожностью для снижения потенциального риска развития рака кожи и лимфомы. Препараты могут назначать детям в возрасте старше 2 лет в случае нецелесообразности или невозможности местного применения кортикостероидов.

Згідно з Указом Президента України від 27 березня 2006 р. № 263/2006 Київській медичній академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України надано статус Національної. Наступного дня з цієї нагоди у приміщенні академії відбулося урочисте засідання, в якому взяли участь працівники закладу та численні гості — представники уряду, столичної ­держадміністрації, МОЗ та АМН України, керівники провідних науководослідних, лікувальнопрофілактичних та освітніх закладів нашої держави.