Документ передбачає можливість використання примусових дозволів на лікарські засоби для забезпечення населення життєво необхідними препаратами у виняткових випадках. Тобто дозвіл на використання запатентованого винаходу (корисної моделі), що стосується лікарського засобу (далі — дозвіл), може бути наданий без згоди володільця патенту та/або сертифіката додаткової охорони (далі — володілець), але з виплатою йому відповідної компенсації

Міністерство охорони здоров’я України представило черговий перелік лікарських засобів, на які українські фармацевтичні виробники знизять ціни з 1 березня 2025 р. Серед оприлюднених — знеболювальні препарати, сорбенти, антациди, людські імуноглобуліни, антибіотики, анестетики, протиепілептичні лікарські засоби, протикашльові, жарознижувальні засоби, ліки, що застосовуються для регуляції артеріального тиску, вітаміни та мікроелементи. До цього переліку включено 104 позиції лікарських засобів […]

25 лютого Кабінет Міністрів України (КМУ) ухвалив постанову № 207, якою вносяться зміни до постанови КМУ від 14.02.2025 р. № 168 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо стабілізації цін на лікарські засоби». Постанова № 207 набирає чинності з 1 березня 2025 р.

24 лютого на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства «Деякі питання проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів». Він розроблений на виконання Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» (далі — Закон № 2469) з метою врегулювання питань проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів, включно з проведенням експертизи […]

25 лютого під головуванням заступниці Керівника Офісу Президента України Ірини Верещук відбулася нарада щодо стану виконання рішення Ради національної безпеки і оборони (РНБО) України від 12 лютого 2025 р. «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців». Участь у нараді взяли голова та члени Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування, керівництво МОЗ України, голова Антимонопольного комітету України, а також представники професійних об’єднань виробників, імпортерів, дистриб’юторів, аптечних мереж та бізнес-спільноти

Повідомляємо читачів, що видання «Щотижневик АПТЕКА» (ТОВ «МОРІОН») офіційно зареєстровано провайдером заходів з безперервного професійного розвитку (БПР) для фармацевтичних працівників. Відповідний договір про надання послуг, пов’язаних із реєстрацією заходів з БПР, підписано 25 лютого між ТОВ «МОРІОН» та ДНП «Центр тестування професійної компетентності фахівців з вищою освітою напрямів підготовки «Медицина» і «Фармація» при Міністерстві охорони […]

25 лютого Верховна Рада України підтримала в першому читанні законопроєкт № 9383, який скасовує продовження дії патентів на лікарські засоби під час війни. Відповідне рішення підтримали 232 народних депутати. Про це повідомив голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький у соціальній мережі Facebook. М. Радуцький […]

Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) 21 лютого оприлюднено для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови). У супровідній документації зазначається, що […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 24 лютого 2025 р. заступник голови Держлікслужби Володимир Короленко виступив з публічним звітом про підсумки діяльності відомства у 2024 р. Він зазначив, що попри повномасштабну війну Держлікслужбою не припиняється робота із забезпечення та державного контролю якості лікарських засобів на українському фармацевтичному ринку, ліцензування […]

20 лютого в Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України відбулася зустріч із представниками провідних регуляторних органів Європи — Польщі, Хорватії, Франції, Данії, Швеції, на якій обговорювалися найкращі практики реформування фармацевтичного сектору та адаптації українського законодавства до стандартів Європейського Союзу (ЄС). Під час заходу були представлені досвід і ключові аспекти роботи європейських агентств, які відіграють важливу роль у забезпеченні […]