О побочных реакциях лекарственных средств у детей часто не сообщают, считает Комиссия по лекарственным средствам немецких врачей.

Руководство Европейского Союза уделяет пристальное внимание вопросам здравоохранения, в частности фармацевтической отрасли. С одной стороны, приоритетными целями здравоохранения каждой страны, входящей в ЕС, являются обеспечение граждан качественными и доступными лекарственными препаратами, разработка и внедрение инновационных лекарств и технологий. С другой стороны, фармацевтический рынок ЕС — очень серьезный сектор экономики: в Европе в фармацевтической отрасли задействовано около 600 тыс. человек, из которых около 100 тыс. занимаются научными исследованиями.

6 августа «Bayer HealthCare» объявил о начале сотрудничества с «Nektar Therapeutics» по разработке и маркетированию NKTR-061 (амикацин в форме ингаляций).

Проведено два новых мультицентровых рандомизированных двойных слепых исследования по изучению эффективности прогестерона у женщин с угрозой преждевременных родов.

2 августа «Bayer HealthCare» и биотехнологическая компания «Regeneron Pharmaceuticals» объявили о начале VIEW 1 — клинических испытаний III фазы VEGF Trap-Eye у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации.

«Roche» получила право на технологию, удостоенную Нобелевской премии по физиологии и медицине за 2006 г. 9 июля компания сообщила о формировании альянса с американской биофармацевтической компанией «Alnylam Pharmaceuticals, Inc.».

6 июля компания «Silence Therapeu­tics» объявила о начале 3-летнего со­трудничества с «AstraZeneca» по исследованиям и разработке средств, воздейст­вующих на респиратор­ную систему.

Три общественные организации резко раскритиковали проект отчета о сущест­вующей практике по обеспечению пациентов информацией о лекарст­венных средствах.

9 июля биотехнологическая компания «Northwest Biotherapeutics» сообщила об одобрении Швейцарским агентст­вом по лекарст­венным средст­вам «SwissMedic» вакцины для лечения злокачественной опухоли мозга DCVax^®-Brain.

7 июля в журнале «The Lancet» были опубликованы промежуточные результаты DUET-1 и DUET-2 — рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаний III фазы этравирина у взрослых пациентов с резистент­ной формой ВИЧ-1.