AZD7442 — единственное антитело длительного действия с данными III фазы, продемонстрировавшее пользу как для предэкспозиционной профилактики, так и для лечения лиц с COVID-19 одной дозой

Вакцинированные имеют более высокий уровень социальных контактов, чем непривитые, и могут также хуже соблюдать меры безопасности. Такое поведение может снизить реальную эффективность вакцины по сравнению с ее биологической эффективностью, что, возможно, объясняет ослабление защиты

Создание водорастворимой формы ибупрофена может быть стратегией достижения высокой концентрации препарата в легких с помощью современных устройств для ингаляции. Поэтому разработка лекарственного средства для ингаляции с высокой биодоступностью в легких была лейтмотивом аргентинских исследователей

Авторы выявили структурные изменения в мелких сосудах головного мозга пациентов с COVID-19 и выяснили возможные механизмы, лежащие в основе сосудистой патологии. Так, в мозге людей и животных, инфицированных SARS-CoV-2, они выявили повышенное количество пустых трубочек с базальной мембраной, представляющих собой остатки потерянных капилляров — «сосуды-призраки»

Положительное заключение CHMP основано на результатах программы клинических исследований ІІІa фазы STEP. У придерживавшихся режима лечения пациентов с ожирением или избыточной массой тела без сахарного диабета уменьшение массы тела составило в среднем 17–18%, сохраняясь в течение 68 нед.

Через 6 мес после получения разрешения на лечение хронической сердечной недостаточности с помощью ингибитора натриево-глюкозного котранспортера-2 (ИНГТ-2) Jardiance (эмпаглифлозин) в ЕС и через 3 — в США, Eli Lilly и Boehringer Ingelheim опубликовали  новые данные, которые показывают эффективность препарата против другого типа сердечной недостаточности. У 530 взрослых со средним возрастом 68 лет, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью при сохраненной или немного сниженной фракции […]

Исследователями проанализированы данные электронных медицинских карт 83 584 пациентов с диагнозом COVID-19 со средним возрастом 63,8 года, включая 3401 получавшего СИОЗС

Британская компания «Emergex Vaccines Holding Limited» сообщила 15 ноября о получении одобрения швейцарского регулирующего органа на проведение исследования I фазы новой Т-клеточной вакцины против SARS-CoV-2, допускающей безыгольное введение (NCT05113862). Первые результаты ожидаются в июне следующего года. Клиническое использование инновационного препарата может начаться не ранее 2025 г., что является обычным сроком для разработки вакцины. В прошлом году вакцины против […]

Авторы исследования, результаты которого были опубликованы 8 ноября в журнале «JAMA»*, указывают на преобладающие психологические причины для объяснения симптомов длительного COVID-19. Данную интерпретацию критикуют многие специалисты и ассоциации пациентов. Участниками перекрестного анализа были 26 823 человека из французской популяционной когорты CONSTANCES, набранной в период с 2012 по 2019 год, которые принимали участие в опросах SAPRIS и SAPRIS-SERO. В период с декабря 2020 г. по январь 2021 […]

Одновременное введение вакцин против COVID-19 и гриппа может снизить нагрузку на системы здравоохранения. Исследовательская группа Оксфордского университета (Oxford University) задалась целью оценить безопасность одновременного введения вакцин против COVID-19 (ChAdOx1 или BNT162b2) и гриппа*. В многоцентровом рандомизированном контролируемом исследовании IV фазы «ComFluCOV» 679 участников были набраны в одну из шести когорт: ChAdOx1 плюс клеточная четырехвалентная вакцина против гриппа; BNT162b2 плюс клеточная […]