«Roche» сообщает о результатах III фазы испытаний Avastin

24 ноября «Roche» сообщила о достижении первичной конечной точки в испытаниях III фазы Avastin/Авастин (бевацизумаб) при раке молочной железы (РМЖ).

Согласно полученным данным Avastin, маркетируемый «Roche» совместно с «Genentech Inc.», увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с РМЖ, а также эффективен в комплексной терапии с традиционно применяющимися химиотерапевтическими средствами. Так, эффективность Avastin изучалась в комбинации с таксанами, антрациклинами и препаратом Xeloda/Кселода (капецитабин).

Изначально Avastin разрабатывался как средство для лечения рака кишечника, однако его применение для лечения РМЖ, как считают некоторые эксперты, сыграет в будущем ключевую роль в продажах этого препарата. В феврале Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) Avastin был одобрен по ускоренной процедуре в качестве препарата первой линии в комбинации с паклитакселом у пациентов с HER-2-негативным метастатическим РМЖ (http://www.apteka.ua/news/archive_day/20080226/1501/). Полное же одобрение препарата может обеспечить его продажи в США на сумму в 1,5 млрд швейцарских франков (1,3 млрд дол. США). Также согласно прогнозам общий доход от продаж Avastin к 2013 г. может достигнуть 14,8 млрд швейцарских франков (12,4 млрд дол.).

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!