Керівникам суб’єктів господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання і застосування лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
ПРИПИС
від 02.10.2003 р. № 3420/07-14
На підставі статей 9, 15 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 за № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ, у банках по 25 г, виробництва Фармацевтичної фабрики ВО «Фармація» Чернігівського облвиконкому, РУМАЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ЗАТ «Бринцалов», Російська Федерація, ІМУНОФАН, розчин для ін’єкцій 0,005% у ампулах по 1 мл № 5, виробництва НВП «Біонокс», Російська Федерація забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
–?перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
–?при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до реєстрації/перереєстрації;
–?повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
А.П. Картиш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим