Умови відпуску лікарських засобів, що задіяні в Пілотному проекті: інформує Держлікслужба України

Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) інформує суб’єктів господарювання, які здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами, щодо умов відпуску препаратів, задіяних в Пілотному проекті щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою (далі — Пілотний проект). Відповідно до п. 2 постанови КМУ від 05.09.2012 р. № 907 «Про затвердження Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» відпуск лікарських засобів здійснюється суб’єктами господарювання, перелік яких визначається МОЗ АР Крим, управліннями (головними управліннями) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій, на підставі рецептів на лікарські засоби (за міжнародною непатентованою назвою), виписаних закладами охорони здоров’я незалежно від форми власності та підпорядкування на рецептурних бланках форми № 1 (далі — рецепти).

Згідно з п. 7 постанови КМУ від 25.04.2012 р. № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою» за наявності показань особам з гіпертонічною хворобою лікарські засоби виписуються на рецептурних бланках за формою № 1 із зазначенням міжнародної непатентованої назви та/або їх комбінацій.

У п. 1.9 Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360, зазначено, що назва лікарського засобу, за наявності міжнародна непатентована назва, формоутворювальних та корегувальних речовин, його склад, лікарська форма, звернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та видачу лікарських засобів пишуться латинською мовою.

Держлікслужба України звертає увагу на те, що відпуск з аптек препаратів, які задіяні у Пілотному проекті, за рецептами, виписаними з порушенням вимог чинного законодавства, заборонений відповідно до п. 3.5.4. Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!