ЛИСТ
від 10.06.2011 р. № 10778–03/07.4/17–11
На підставі контролю якості архівних зразків серії 110810 за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛАТРЕН®, розчин для інфузій 0,05% по 200 мл у пляшках, серії 110810, виробництва TOB «Юрія-Фарм», Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21689–03/07.3/17–10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛАТРЕН®, розчин для інфузій 0,05% по 200 мл у пляшках, серії 110810, виробництва TOB «Юрія-Фарм», Україна, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим