МОЗ України ініціює чергові зміни до Ліцензійних умов

На офіційному сайті МОЗ України оприлюднено черговий проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), затверджених наказом МОЗ від 31.10.2011 р. № 723.

Проектом пропонується внести доповнення до Ліцензійних умов, а саме: ввести терміни «вітчизняний виробник лікарських засобів» та «продукція in bulk».

Як зазначено в пояснювальній записці до проекту, його реалізація сприятиме:

• забезпеченню подальшої гармонізації національної нормативно-правової бази у сфері обігу лікарських засобів із міжнародним та європейським законодавством;
• створенню належних умов для ведення підприємницької діяльності на фармацевтичному ринку України;
• заміщенню зарубіжних лікарських засобів вітчизняними;
• недопущенню до обігу фальсифікованих, неякісних та незареєстрованих лікарських засобів.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!