Державна служба України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва погодила проект змін до Ліцензійних умов

На сьогодні згідно з п. 2.7. Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723, забороняється зберігати в приміщеннях аптечних закладів лікарські засоби та супутні матеріали, що не є їх власністю.

МОЗ України пропонує забезпечити можливість зберігання суб’єктам господарювання ліків та супутніх товарів, закуплених за державні кошти або отриманих у якості гуманітарної та/або благодійної допомоги, що підпадають під дію зазначеного положення Ліцензійних умов.

Профільне міністерство розробило відповідний проект наказу з метою реалізації державних програм у галузі охорони здоров’я. Цей документ погоджено Державною службою України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!