Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про утворення та затвердження складу Робочої групи з питань клінічних випробувань лікарських засобів

Наказом МОЗ України від 11.08.2023 р. № 1449 утворено Робочу групу з питань клінічних випробувань лікарських засобів та затверджено її склад. Її очолює Марина Слободніченко, заступник міністра з питань європейської інтеграції. Всього склад робочої групи налічує 18 осіб. До неї увійшли представники МОЗ, ДП «Державний експертний центр МОЗ України», народний депутат — член Комітету Верховної […]

Значительную часть жизни большинство людей проводит, находясь в вертикальном положении. При этом вены нижних конечностей и органов малого таза испытывают большую нагрузку. В здоровых сосудах венозные клапаны не дают крови стекать к ногам под действием массы тела и силы тяжести. Но если они слабеют, возникает венозный застой крови, провоцирующий развитие варикоза. Когда и почему вены теряют упругость? Варикозное расширение вен – прогрессирующее […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2202441 лікарського засобу БУПІВАКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл; по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону, виробництва ТОВ «НІКО», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0058380 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл; 200 мл в пляшках скляних, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Фентаніл Хамельн, розчин для ін’єкцій, 50 мкг/мл, по 10 мл в ампулі; по 10 ампул в упаковці, серії 07720821А, виробництва HBM Pharma s.r.o., Slovak Republic, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АЕ80323 лікарського засобу АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/3222/02/02, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2303551 лікарського засобу ЕМЕТОН, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, виробництва ТОВ «НІКО», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії А010223 лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій, по 200 мл, у пляшках, виробництва ПАТ «Інфузія», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/5121/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про затвердження Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів