Наказ Держлікслужби України від 21.05.2013 р. № 700

Оновлено:
Поділитися

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
НАКАЗ
від 21.05.2013 № 700
Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію
медичного виробу

Відповідно до пункту 19 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497, враховуючи висновок науково-технічної експертизи ДУО «Політехмед» від 01.04.2013 № 4/84-2013, протокол доклінічної експертизи Інституту хімії високомолекулярних сполук НАН України від 16.04.2013 № 184 та на підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 16.05.2013 № 4)

НАКАЗУЮ:

1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу від 14.12.2012 № 8679/2009: «Аптечки медичні ТУ У 24.4-24736125-001:2009» виробництва Приватне акціонерне товариство «АВ-Фарма» Україна, м. Київ, вул. Академіка Туполєва, 19 (наказ Держлікслужби України від 14.12.2012 № 1050).

2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко



Редакторська група

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Матерый волчище 07.06.2013 3:38
Ага, ми одразу зрозуміли, шо без грошей тут не обійшлося ;)

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті