Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — кандидат химических наук, ведущий преподаватель/тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 авторских семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в регуляторных органах.
Цель обучения: углубление и поддержание уровня квалификации специалистов лабораторий в области проведения комплексного контроля качества анализа, обеспечения качества аналитических работ и организации работы аналитической лаборатории в соответствии с современными требованиями.
Целевая аудитория: руководители и сотрудники лабораторий фармацевтических, пищевых, химических, экологических, биологических и других предприятий, контролирующие качество выпускаемой продукции.
Особенность данного курса: новый уникальный курс построен на основных вопросах, которые задавали слушатели по данной тематике, и содержит исключительно практические решения, основанные на многолетней практике тренера.
В программе семинара-практикума будут рассматриваться такие вопросы:
- Время жизни колонки, или Почему параметры колонки могут резко ухудшиться и как этого избежать.
- Изменяется время удерживания в ходе одного анализа, меняются изо дня в день — в чем причина?
- Проблемы с долговременной воспроизводимостью метода, или Поговорим о совместимости колонок.
- Проблемы с приготовлением образцов, или Куда девается анализируемый компонент?
- Причина хвостатых пиков и как «отрезать» хвосты.
- Особенности нормально-фазовой хроматографии — почему долго уравновешивается, особенности выбора подвижной фазы.
- Объем системы, мертвый объем, объем заполнения — как измерить, как влияет на систему, и почему это важно при выборе колонок и оборудования. Как это влияет на трансфер методик (или почему иногда ругаются отдел разработок и лаборатория отдела контроля качества (ОКК)).
- Трансфер методик с градиентным элюированием — те же проблемы с ОКК и отделом разработок.
- Система забилась или показывает высокое давление или давление резко поднялось в средине анализа — что делать и как исправить? Частично забитые колонки. Как рассчитать давление?
- Несоответствие количества теоретических тарелок в методе и документации — причины. Тест на пригодность хроматографической системы.
- Почему в ходе анализа меняется площадь пика при внесении одного и того же количества образца? Какова должна быть воспроизводимость аналитического сигнала?
- Пики-призраки — откуда они берутся и что с ними делать? Как от них избавиться? Особенности изократического и градиентного элюирования.
- Зависимость времени удерживания от рН — расширенные понятия.
- Уравновешивание колонок — сколько времени необходимо? Как почистить колонку?
- Кондиционирование колонок — что это такое? Примеры кондиционирования колонки.
- Работа со сложными образцами или влияние матричных помех.
- Гидрофобный коллапс колонки — причины, или Почему две колонки одного и того же производителя одного и того же типа резко отличаются.
- Шум базовой линии, или Почему в некоторых случаях в несколько раз может возрастать шум базовой линии. Что делать?
- Колонки с малым диаметром — в чем их особенности или почему они не дают такие же результаты, как и обычные колонки?
- Как улучшить чувствительность анализа?
- Градиентное масштабирование, или Я решил улучшить разделение и взял более длинную колонку. Но все пошло не так. Почему?
- Как правильно хранить колонки. Почему нет универсального элюента?
- Ион-парная хроматография — почему так долго уравновешивается и сколько для этого нужно времени?
- Гидролитическая стабильность обращенных фаз. Насколько серьезно следует принять рекомендации производителей относительно диапазона рН, по которому должны использоваться их колонки?
- Как правильно выбрать оптимальную скорость потока, как она влияет на разрешение?
- Что значит в каталогах производителей колонок количество Карбона? Как это влияет на разделение?
- Почему рН влияет на форму пика? Причины и следствия.
- Состав подвижной фазы — особенности в изократическом и градиентном элюировании.
- Загрязнение колонок. Почему оно происходит, даже если я хорошо фильтрую образец?
- Верификация методик — маленькие и большие проблемы. Особенности для изократических и градиентных разделений.
- Почему я получаю двойные пики при анализе сахаров? Что делать?
- Почему при валидации методик ВЭЖХ так нужно определять рабастность?
- Соотношение сигнал — шум: как улучшить?
- Перегрузка — влияние на колонку и детектор. Последствия и как избежать.
- Как долго «живет» колонка? Или когда нужно покупать новую колонку?
- Обратная промывка колонки или почему она часто дает лишь кратковременный эффект?
- Почему у меня происходит смещение селективности? Почему в ходе анализа одни пики смещаются, если другие остаются на месте?
- Почему появляются негативные пики?
- Какие я могу использовать буферы для ВЭЖХ-МС?
- Щелочные буферы для обращенно-фазовой хроматографии.
- Dwell-объем в градиентной хроматографии — каким он должен быть и как это влияет на анализ.
- Емкость буфера и почему это важно.
Стоимость: 5500,00 грн.
Место проведения: г. Киев, ул. Княжий Затон, 21, офис 13.
Координатор:
Наталия Чоловская;
e-mail: info@sttd.com.ua
тел.: +38 (044) 221-93-83; +38 (095) 742-77-98.
Присоединяйтесь к нам в фейсбуке:
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим