#281 | Еженедельник АПТЕКА

В большинстве случаев различия в терапевтической эффективности препаратов, содержащих одни и те же активные вещества, обусловлены изменением их биодоступности — количества лекарственного вещества, которое попадает в системный кровоток, и скорости, с которой этот процесс происходит. В связи с этим возникло новое понятие — биоэквивалентность. Оценку биоэквивалентности лекарственных средств в настоящее время считают одним из основных методов медико-биологического контроля качества генерических препаратов.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Минулого року на фармацевтичному ринку України з’явився новий лікарський засіб ГАСТРО-НОРМ, розроблений науковцями ДНЦЛЗ (Харків) для етіотропного лікування ерозивно-виразкових захворювань гастродуоденальної зони. Виробництво цього препарату вже налагоджено компанією «Галичфарм».

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Вопросы в рубрику «Дефектура» принимаются в письменном виде, по факсу (044) 238-68-60, электронной почте public@morion.kiev.ua.
НАС СПРАШИВАЮТ О ПРЕПАРАТАХ
НИТРОГРАНУЛОНГ табл., п/о, 5,2 мг № 50
ПАМБА р-р д/ин., 50 мг, амп. 5 мл № 5
ГРАМИЦИДИН С р-р 2%, амп. 5 мл
МУКАРТРИН р-р д/ин., 125 мг, амп. 1 мл № 10
МЫ ОТВЕЧАЕМ

Про склад колегії державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ

TOTAL QUALITU MANAGEMENT (TQM)— це загальний менеджмент якості, це стратегія, яка визначатиме підходи до менеджменту якості в ХХІ столітті, яке назване століттям якості.
«Фармацевтична фірма «Дарниця» — одне з перших підприємств в Україні, керівництво якої ставить за мету впровадження підходів TQM у виробництво. Своїми думками з цього приводу ділиться генеральний директор «Фармацевтичної фірми «Дарниця» В.А. Загорій

проекту аналітично-нормативної документації при формуванні реєстраційного досьє під час експертизи в Державному фармакологічному центрі МОЗ для лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (від 12.02.2001 р.)

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» продовжують надходити листи, у яких читачі висловлюють свої думки з приводу нових ліцензійних умов. Один з листів, автором якого є завідуючий аптекою ТОВ «Фіалка» Віталій Тарасюк (м. Луцьк), ми сьогодні публікуємо.