Впервые выявлено, что рекомбинантная вакцина Cervarix™, разработанная компанией «GlaxoSmithKline» для профилактики рака шейки матки, в 100% случаев приводит к выработке антител против вируса папилломы человека 16 и 18-го типов у женщин в возрастной группе 25–55 лет в необходимых профилактических титрах.
1 июня 2006 г. газета «The Boston Globe» сообщила о том, что Массачусетс может стать первым штатом США, в котором будут выдаваться государственные лицензии медицинским представителям фармацевтических компаний. В соответствии с ними не предусматриваются подарки, обеспечение развлечений или оплата путешествий врачам, медицинскому персоналу или представителям государственных органов власти.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: α-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е-АЦЕТАТ), розчин олійний 30% по 1 мл в ампулах № 10, ТОВ «Фармадон», Росія; ПАНТОГАМ таблетки по 0,25 г № 50 ЗАТ «Мир-Фарм» на замовлення ТОВ «Пік-фарма» Росія заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Считается, что нарушение баланса между образованием амилоида-бета (Аβ) и его выведением является одной из причин развития болезни Альцгеймера.
Новые данные указывают на то, что у пациентов мужского пола с большим депрессивным расстройством (major depressive disorder — MDD) в течение первых 8 нед после начала лечения отмечают улучшение сексуальной функции, если в их терапии используют препарат Cymbalta (дулоксетина гидрохлорид) производства компании «Eli Lilly», по сравнению с теми, кто принимает препарат Lexapro (эсциталопрам) от «Forest Laboratories, Inc». Оценка сексуальной функции была частью крупномасштабного исследования, первичной точкой которого было сравнение начала наступления эффекта препаратов Cymbalta и Lexapro. В этом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании взрослых пациентов с MDD приняли участие больные трех групп, которые в течение первых 8 нед терапии ежедневно получали 60 мг дулоксетина (273 пациента), 10 мг эсциталопрама (274 пациента) и плацебо (137 пациентов).
Солнечная весенняя суббота 20 мая для киевлян и гостей столицы ознаменовалась событием, на которое невозможно было не обратить внимание. Европа — географическое, экономическое, культурное, а с недавних пор и политическое понятие, не перестающее волновать умы истеблишмента и рядовых граждан нашей страны, — проводила на Крещатике свой день — день Европы. Множество палаток, украшенных политической символикой и представляющих страны, входящие в Европейский Союз, выступления артистов, музыкантов, открытые телевизионные трибуны и ток-шоу в прямом эфире, спортивные состязания и выставка ретроавтомобилей, а также пикеты отечественных металлургов, протестующих против ограничений на экспорт украинских труб — вот неполный перечень того, что происходило тогда на главной улице столицы Украины. Меня, как журналиста «Еженедельника АПТЕКА», интересовало другое: палатка под вывеской «Проекты ЕС».
30 мая состоялась пресс-конференция на тему «Ассоциация российских фармацевтических производителей переходит на мировые стандарты GMP. Аудит качества предприятий — членов ассоциации».
Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 5 июня 2006 г. одобрило заявку на возобновление маркетинга препарата Tysabri (natalizumab) производства компании «Biogen-Idec». Препарат, созданный на основе моноклональных антител, применяют для лечения пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Tysabri показан для монотерапии и не должен использоваться в комбинации с другими лекарственными средствами, оказывающими влияние на иммунную систему.
Весной 2006 г. должность руководителя отдела маркетинга «Фармацевтической фирмы «Дарница» занял молодой специалист Юрий Чертков. О том, как это произошло, корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» удалось выяснить у героя публикации лично.
14 июня «Pfizer Inc» и «Bayer Pharmaceuticals Corporation» («BPC»), филиал «Bayer HealthCare», сообщили о заключении соглашения, согласно которому «Pfizer» получает эксклюзивные права на ингибиторы DGAT-1 — класс инновационных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), которые модифицируют метаболизм липидов.