МОЗ створює спеціальну комісію, яка перевірить відповідність проведення клінічних випробувань діючому законодавству
Міністерство надало роз’яснення щодо клінічних випробувань препаратів, про які йдеться в заяві народних депутатів
Група опозиційних народних депутатів виявила помилки у договірному оформленні клінічних випробувань і звинувачує МОЗ у незаконних випробуваннях препаратів на дітях
У депутатських зверненнях зазначається, що протягом останніх 2 років посадові особи МОЗ України фактично покривали проведення протизаконних клінічних випробувань сумнівних лікарських засобів на дітях, про що свідчать численні факти. Це твердження народні депутати аргументують виявленими помилками у договірних оформленнях клінічних випробувань
ФА «ФАРМУКРАИНА»: право пациента на неотложную фармацевтическую помощь в Украине нарушено
Необходимо снять запрет на доставку препаратов из аптек больным с ограниченными возможностями передвижения
Оприлюднено проект наказу МОЗ щодо визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів
Відповідний документ винесено на громадське обговорення
Уряд пропонує спростити державну реєстрацію лікарських засобів, що мають відношення до об’єктів інтелектуальної власності
Зокрема, скасувати вимогу щодо подання заявниками засвідченої копії патенту або ліцензії, якою дозволяється виробництво та продаж зареєстрованого лікарського засобу
Держлікслужба України: населення повністю забезпечене протигрипозними ліками
Станом на 7 березня 2013 р. на центральних складах 11 основних вітчизняних дистриб’юторів знаходиться 23,5 млн упаковок протигрипозних препаратів і виробів медичного призначення
Заборона пересилки дієтичних добавок: чи законні вимоги митних органів?
Пропонуємо до уваги наших читачів коментар юристів юридичної фірми (ЮФ) «Василь Кісіль і Партнери» щодо оцінки дій представників деяких регіональних митниць, які відмовляють у пропуску через митний кордон України дієтичних добавок, що пересилаються на адресу фізичних осіб у міжнародних поштових та експрес-відправленнях
МОЗ оприлюднило проект постанови КМУ щодо внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів
На офіційному сайті МОЗ України опубліковано відповідний проект документа
VIII Ежегодная аналитическая конференция «Фармрынок Украины. ПереФАРМАтирование–2013» Часть 4
В предыдущих номерах «Еженедельника АПТЕКА» мы представили вниманию читателей обзор первых 4 файлов конференции. Данная публикация посвящена ее 5-му файлу под названием «Инновационно-регуляторная матрица».
У МОЗ обговорено Порядок примусового ліцензування виробництва ліків
Фармспільнота надала свої зауваження до проекту постанови Уряду «Про затвердження Порядку надання КМУ дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу»









