Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 11.03.2013 р. до 14.04.2013 р.
Від 26.04.2013 р. № 9907-1.3/2.3/17-13
Изменился порядок ввоза в Украину лекарственных средств
Соответствующие изменения внесены в Закон Украины «О лекарственных средствах»
Президент України доручив КМУ забезпечити в чотиримісячний термін введення механізму часткового відшкодування вартості препаратів для лікування хворих на цукровий діабет
Для цього буде застосовано державне регулювання цін з використанням механізму визначення порівняльних (референтних) цін
АМКУ розпочинає нове дослідження фармацевтичного ринку
Буде досліджено ринок лікарських засобів, які застосовуються при серцево-судинних, онкологічних, ендокринних захворюваннях, а також туберкульозі
ТОВ «Укрвата» коментує повідомлення Держлікслужби України щодо її припущення про небезпеку для здоров’я продукції підприємства
На офіційному сайті Держлікслужби України з’явилася стаття з інформацією про недопуск інспекторів відомства до перевірки ТОВ «Укрвата» і небезпеку його продукції — ватно-марлевих виробів медичного призначення
Аптечный рынок Украины в I кв. 2013 г. Helicopter View
О том, как стартовали аптечные продажи в I кв. 2013 г., читатели узнают из настоящей публикации
Раїса Богатирьова: календар профілактичних щеплень буде розширено
Сьогодні розглядається можливість додати до переліку рекомендованих профілактичних щеплень вакцинацію для профілактики менінгококової та папіломавірусної інфекції.
Виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами», буде забезпечено у повному обсязі
Уряд повинен забезпечити у місячний строк завершення виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України від 25.03.2012 р., у тому числі подати на розгляд парламенту законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Індія планує фармацевтичне виробництво на території України
Наша країна для Індії є одним із важливих партнерів у сфері експорту фармацевтичної продукції
На громадське обговорення винесено законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» стосовно біоеквівалентності
Розроблено з метою вдосконалення державної реєстрації препаратів в частині обов’язкового визначення біоеквівалентності генеричних препаратів, їх терапевтичної ефективності, наявності більш високих фармакоекономічних характеристик